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식품의약품안전처

식약처,"현대약품,미녹시딜정 포장라벨 오류... 신속 회수 조치 하겠다"

  식품의약품안전처(처장 오유경)는 “현대약품, 고혈압 치료제 용기에 치매약 넣어 유통” 보도와 관련 표시 오류는 ‘타미린서방정 8밀리그람’(치매치료제) 30정 포장용기에 ‘현대미녹시딜정’(고혈압 치료제) 라벨을 부착한 것으로, 두 제제가 혼합돼 포장된 것은 아니라고  밝혔다

 또한 환자의 안전을 위해 신속한 회수 조치와 함께 두 제제의 식별방법을 설명하면서  해당 의약품을 조제하거나 복용하는 경우 아래 내용을 꼭 확인할 것을  당부했다.

제품명

<현대미녹시딜정>

<타미린서방정8밀리그램>

확인 필요제품

제조번호 23018 “현대미녹시딜정” 30정 포장제품

낱알

식별 표시

(윗면) ‘MNT’ 각인

(밑면) 무표시

(윗면) ‘HDP’ 각인

(밑면) ‘G8’ 각인

그림입니다.

원본 그림의 이름: CLP00001ac82b69.bmp

원본 그림의 크기: 가로 455pixel, 세로 401pixel

그림입니다.

원본 그림의 이름: CLP00001ac80001.bmp

원본 그림의 크기: 가로 450pixel, 세로 403pixel

표면 상태

코팅이 안되어 있음

코팅되어 표면이 매끈거림

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악성 복수 동반한 진행성 암 환자 ..."장·방광·복수액 미생물 및 면역 환경" 규명 암이 진행됨에 따라 일부 환자에서는 복강 내에 체액이 축적되는 ‘악성 복수’가 발생한다. 복수가 과도하게 쌓이면 복부 팽만, 통증, 호흡곤란 등으로 환자의 삶의 질을 크게 저하시킬 뿐 아니라 예후도 불량한 것으로 알려져 있다. 그러나 악성 복수의 발생 원인과 그에 따른 미생물학적·면역학적 특성은 아직 충분히 밝혀지지 않았다. 이에 순천향대학교 부천병원 종양혈액내과 윤진아 교수 연구팀은 장, 방광, 복수액을 통합적으로 분석하여 악성 복수의 미생물 군집과 면역 환경을 규명한 연구 결과를 발표했다. 연구팀은 총 66명의 암 환자를 대상으로 악성 복수가 있는 환자군(20명)과 없는 환자군(46명)을 비교 분석하였다. 각 환자의 장, 방광, 복수에서 채취한 시료에 대해 16S rRNA 유전자 시퀀싱과 유세포 분석(Flow Cytometry)을 시행하여 미생물 다양성과 면역세포 분포를 평가하였다. 그 결과, 복수액 내 미생물 부하는 매우 낮아 대부분이 무균 상태임을 확인하였다. 장 및 방광 내 미생물 군집은 복수 유무에 따라 큰 차이는 없었으나, 복막 전이가 있는 환자에서 염증 유발 세균으로 알려진 클로스트리디아(Clostridia) 및 감마프로테오박테리아(Gammap