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인사/명문제약

  • No : 9589
  • 작성자 : 관리자
  • 작성일 : 2025-01-04 10:01:28

 - 승진인원 : 25명
- 발령일자 : 2025년 1월 1일


- 부장 : 가승현(내부회계관리)

- 부장대우 : 박재범(부산1), 주성진(충청)

- 차장 : 김대봉(총무), 한태준(감사)

- 과장 : 장현준(병원4), 배재호(PM), 박주희(구매), 이예리(해외사업)

- 대리 : 박지영(PM), 정민호(물류), 박슬기(품질관리), 구슬기(품질보증1), 고광균(품질보증2)

- 주임 : 박기쁨(지원), 고태호(기술지원), 박장희(고형제), 양다아(제제연구), 염대선(품질보증2), 박경은(개발2), 이선이(영업관리)

- 8급사원 : 최지안(생산기획), 김효중(고형제), 김흥식(고형제), 이지수(품질보증1)

목록보기
번호 제목 작성자 작성일
3314 동정/㈜마인드트리 황필수 대표 관리자 2025/09/10
3313 인사/질병관리청 과장급 관리자 2025/09/05
3312 동정/인터엑스(INTERX) 박정윤 대표 관리자 2025/09/05
3311 동정/휴온스그룹 휴온스엔 손동철 대표 관리자 2025/09/05
3310 동정/김철수 대한적십자사 회장 관리자 2025/09/05
3309 부음/방미영 동아ST 임상개발실장 모친상 관리자 2025/09/05
3308 부음/박현승 전 대한의사협회 총무이사 본인상 관리자 2025/09/04
3307 부음/팬젠 대표이사 윤재승 장모상 관리자 2025/09/04
3306 인사/㈜이루티 박상일 전 카사코리아 COO 신임 부대표 관리자 2025/09/03
3305 인사/국제성모병원 관리자 2025/09/02
3304 이사/경희의료원 관리자 2025/08/30
3303 인사/연세대학교 의료원 관리자 2025/08/28
3302 인사/경희대학교병원 관리자 2025/08/26
3301 결혼/한국파비스제약 최용은 회장 장남 관리자 2025/08/23
3300 부음/이우용 대한의사협회 부회장 모친상 관리자 2025/08/23
3299 인사/연세대학교 의료원 관리자 2025/08/18
3298 부음/양길춘 JW중외제약 플랜트장 모친상 관리자 2025/08/13
3297 동정/대한적십자사 김철수 회장 관리자 2025/08/13
3296 인사/경희대학교의료원 관리자 2025/08/08
3295 부음/한독 김미연 사장 부친상 관리자 2025/08/08
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의료기기ㆍ식품ㆍ화장품

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메디아나, 전동식 심폐 인공소생기(ACM) 제조허가 획득 메디아나(041920)가 지난 7월 말 식품의약품안전처로부터 전동식 심폐 인공소생기(ACM, Auto CPR Machine) ‘ACM10’에 대한 의료기기 제조허가를 획득했다고 18일 밝혔다. 이번 허가는 국내에서 개발·생산된 전동식 심폐 인공소생기로는 최초 사례다. 회사는 올해 하반기 양산을 시작해 내년 초 상용화를 추진할 계획이며, 내년 하반기에는 CE MDR 인증을 거쳐 유럽을 포함한 응급 이송 거리가 긴 국가를 중심으로 글로벌 수출도 본격화할 예정이다. ACM10은 벨트고정형 자동 흉부 압박 방식과 저중심 설계를 동시에 적용한 제품이다. 무게 중심을 낮춘 압박부 구조로 이송 중에도 압박 정확도와 일관성을 유지할 수 있도록 했으며, 벨트고정형 구조는 다양한 체형과 자세에 대응할 수 있다. 이에 따라 병원과 119 구급 현장 등 다양한 응급 상황에서 활용이 가능하다는 설명이다. 그동안 국내에서는 고가의 해외 수입 제품에 의존해 보급률과 유지보수에 한계가 있었다. 회사 측은 ACM10이 제조원가 절감과 국내 환경에 맞춘 설계를 통해 가격 경쟁력과 실용성을 확보했다고 강조했다. 특히 심정지 환자의 생존률 향상과 의료진의 부담 감소에 직접적으로 기여할 수 있어

제약ㆍ약사

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연골세포치료제 '카티라이프'... 국내 상급종합병원 넘어 글로벌 신약 되나 바이오솔루션(대표 이정선, 086820.사진)은 동종 연골세포치료제 ‘카티로이드’의 호주 제1/2상 동시 진행 임상시험계획(IND)을 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 승인 신청했다고 18일 밝혔다. 카티로이드는 환자의 자가 연골 재취 없이 치료가 가능하도록 개발된 펠렛형 동종 연골세포 치료제다. 자가 연골세포치료제로 허가된 카티라이프(CartiLife)의 효과를 동종 치료제에 구현하고자 개발해 온 제품으로, 환자의 자가 연골 재취 없이 대량 생산이 가능하도록 해 비용 경쟁력 및 시장 확장성 측면에서의 큰 강점이 있다. 회사 측은 “이번 카티로이드의 호주 IND 신청은 국내 임상과 별도로 글로벌 시장 진출을 가속화하기 위한 전략의 일환이다. 1/2상 임상시험은 무릎연골 결손(ICRS 3, 4등급, 표면적 2㎠~10㎠) 환자 45명을 대상으로 한다. 1상에서는 안전성을 평가한 뒤, 이후 2상에서 미세천공술과의 비교를 통해 유효성을 검증할 계획이다. 48주 시점의 MOCART 점수와 기능 회복 등을 주요 지표로 설정하고 있으며, John Flynn Private Hospital 등 다수의 호주 의료기관에서 진행될 예정”이라고 밝혔다. 호주에서 진행하는 임상시험