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케이원메드글로벌, 미국 피부과학회 AAD 2025 참가.

케이원메드글로벌이 지난 37일부터 9일까지 Orange County Convention Center에서 개최된 미국 피부과학회(AAD) 참가했다고 밝혔다.


1938년 설립 후 제 83회차를 맞이한 미국 피부과학회(AAD)는 20,500명 이상의 회원을 보유한 전 세계 최대 규모의 전시회로 의료 산업 분야의 여러 신제품, 신기술을 한 자리에서 볼 수 있는 행사다.


케이원메드글로벌은 이번 전시회에서 Coresculpt F, Thermal Wave, Sineson3, Therma V 등 다양한 라인업을 내세웠다. 특히, 펄스 전자기장(Pulsed Electromagnetic Field·PEMF) 기술을 적용한 Coresculpt F 석션고주파와 방사형 체외충격파가 동시 작동 가능한 Thermal Wave가 많은 이목을 끌었다.

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서울대병원·KAIST, 국내 소두증 유전자 스펙트럼 규명 신경발달장애 소아 환자는 또래보다 머리 크기가 작은 ‘소두증’이 동반되는 경우가 많지만, 그 발생 원인은 명확치 않았다. 국내 연구진이 소두증과 연관된 유전적 스펙트럼을 규명하고, 원인불명이던 환자의 56.7%에서 유전적 원인을 밝혀냈다. 이 결과는 뇌 발달 경로에 대한 이해를 넓히고, 신경발달장애 환자를 위한 정밀 진단의 토대를 마련할 것으로 기대된다. 서울대병원 임상유전체의학과 채종희 교수·KAIST 생명과학과 윤기준 교수(장현수 연구원)·강남세브란스병원 윤지훈 교수 공동연구팀이 소두증을 동반한 신경발달 장애 환자 418명과 가족 632명의 전장 엑솜 유전체 데이터를 분석한 결과, 이 같은 사실을 확인했다고 28일 발표했다. 소두증은 연령 및 성별의 평균치보다 2표준편차 이상 머리 둘레가 작은 경우로, 뇌 성장과 발달의 지연으로 이어질 수 있다. 태어날 때부터 머리 크기가 작은 일차성 소두증과 자라나면서 머리 성장이 멈추는 이차성 소두증으로 구분되며, 약 1,300개의 유전자가 이 질환의 발생에 연관되었다고 알려졌다. 그러나 소두증의 결정적인 유전적 원인은 아직 명확히 밝혀지지 않았다. 신경발달장애 환자와 가족들에게 정확한 진단과 치료를 제공하고, 출산