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질병관리청

코로나19 입원환자 증가 심상치 않다...최근 4주간 2배 늘어

고위험군, 감염취약시설 예방수칙 준수 당부
질병관리청,발열이나 인후통 등 있을 경우 증상이 회복될 때까지 휴식 취하며, 외출이 필요한 경우 마스크를 착용해 달라” 권고

질병관리청은 병원급 의료기관의 코로나19 입원환자 수가 최근 5주 연속 증가하고, 8월 중 증가세가 지속될 것으로 예상되면서 일반 국민들은 기침, 재채기 시 옷소매로 입과 코를 가리는 등 호흡기 감염병 예방수칙을 준수하고, 고령층이나 면역저하자 등 코로나19 고위험군과 감염 취약시설에서는 마스크 착용 등 코로나19 감염 예방수칙을 강화해 달라고 당부하였다.

2025년 31주차 코로나19 입원환자 표본감시 결과, 병원급 의료기관의 입원환자 수는 220명으로 최근 4주간 약 2배 증가하면서 5주 연속 증가세를 보였다.



연령별로는 65세 이상이 전체 입원환자의 60.0%로 가장 많고, 5064세가 18.3%, 1949세가 9.6% 순이었다. 상급종합병원급 의료기관의 입원환자 수도 2025년 31주차에 23명으로 4주 연속 증가했으며, 연령별로는 65세 이상이 전체 입원환자의 52.5%로 가장 많았다.



최근까지의 코로나19 발생 동향과 예년의 유행 양상을 고려할 때 8월 중 코로나19 환자 발생 증가세는 지속될 것으로 예상된다. 코로나19 바이러스 검출률 또한 2025년 31주차에 22.5%로 4주 연속 증가세를 보이고 있으며, 하수 감시에서도 바이러스 농도가 지난 주 대비 증가하며 26주차부터 완만한 증가세가 이어지고 있다.



질병관리청은 이번 여름철 코로나19 유행에 선제적으로 대비하기 위해 국내외 코로나19 발생 현황을 면밀하게 모니터링하면서, 의료기관 현장점검, 관계부처 합동대책반 회의, 치료제 수급 체계 점검 등 의료계 및 유관기관과의 소통을 지속해왔다.

임승관 질병관리청장은 “코로나19 증가세가 지속되고 있고, 휴가철과 무더위로 실내 활동이 많은 계절적 영향으로 8월까지는 코로나19 환자 증가세가 지속될 것으로 예상된다”며 “여름철 코로나19 유행을 슬기롭게 지나기 위해 국민들께서는 기침이나 재채기를 할 때 옷소매로 입과 코를 잘 가리는 등의 기침 예절을 꼭 기억하여 실천해 주시길 바란다”고 당부했다. 

또한 “발열이나 인후통 등의 코로나19 증상이 있을 경우 진료를 받고 증상이 회복될 때까지 휴식을 취하며, 외출이 필요한 경우 마스크를 착용해 달라”고 권고했다.

특히 “고령층이나 면역저하자 등 코로나19 고위험군은 사람이 많고 밀폐된 실내에서 마스크를 착용하고, 발열 및 호흡기 증상 발생 시 신속하게 진료를 받아야 한다”며 “요양병원 등 의료기관이나 요양시설 등 감염 취약시설 종사자나 방문자는 마스크를 착용하는 등 코로나19 감염 예방수칙을 강화해 달라”고 당부했다.

한편 질병관리청은 여름철 코로나19 발생 상황을 평가하고, 치료제 및 병상 수급 등 대응 현황을 점검하기 위해 호흡기감염병 관계부처 합동대책반 회의를 8월 3주에 개최할 예정이라고 밝혔다.
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행정

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시중 손소독제 100개 검사했더니 4개 ‘함량 미달’…판매중단·회수 시중에 유통되는 손소독제 100개 제품을 검사한 결과 4개 제품이 유효성분 함량 기준에 미달한 것으로 나타났다. 식품의약품안전처는 해당 제품의 판매를 중단하고 회수·폐기하는 한편 제조·수입업체에 대한 행정처분에 나설 예정이다. 식품의약품안전처(처장 오유경)는 의약외품 손소독제의 품질을 확인하기 위해 지난 8월 온·오프라인에서 유통되는 제품 100개를 수거해 검사한 결과 4개 제품(아래 표 참조)이 함량시험 기준에 부적합한 것으로 확인됐다고 9일 밝혔다. 손소독제는 손과 피부의 살균·소독을 목적으로 사용하는 의약외품이다. 이번 검사는 국민이 일상생활에서 자주 사용하는 제품 가운데 생산 또는 수입실적이 높은 상위 100개 제품을 중심으로 실시됐다. 다만 재고가 없어 수거할 수 없는 제품 등은 검사 대상에서 제외됐다. 식약처가 이번에 집중적으로 살펴본 것은 손소독제에 들어 있는 유효성분의 함량이다. 함량시험은 제품에 실제 포함된 유효성분의 양을 측정하는 검사로 손소독제의 효력을 평가하는 주요 품질시험 항목 가운데 하나다. 특히 유효성분 함량이 허가된 기준에 미달할 경우 제품의 살균·소독 효과가 충분히 나타나지 않을 가능성이 있어 소비자 안전과 직결된다. 검사 결과

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제약ㆍ약사

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영아 RSV 예방항체 ‘엔플론시아’ 국내 출시…1회 투여로 첫 유행계절 대비 생후 첫 호흡기세포융합바이러스(RSV) 유행 계절을 맞는 신생아와 영아의 RSV 하기도 질환 예방을 위한 장기지속형 예방 항체가 국내에 출시됐다. 한 번 투여해 첫 RSV 유행 계절을 대비하도록 개발된 제품으로, 국내 영아 RSV 예방 선택지가 추가됐다. 한국MSD(대표이사 김 알버트)는 장기지속형 RSV 예방 항체 ‘엔플론시아 프리필드시린지(성분명 펜플루라민염산염이 아닌 클레스로비맙)’를 지난 3일 국내 출시했다고 밝혔다. 엔플론시아는 올해 6월 1일 식품의약품안전처 허가를 받은 데 이어 최근 개정된 대한소아청소년과학회 RSV 예방 권고안에서도 생애 첫 RSV 계절을 맞는 신생아 및 영아의 예방 옵션으로 제시됐다. 국내 출시가 이뤄지면서 현재 전국 주요 병·의원에서 투여할 수 있다고 회사 측은 설명했다. RSV는 대부분 감기와 비슷한 증상으로 시작하지만 영아에서는 모세기관지염이나 폐렴 등 하기도 감염으로 진행해 입원치료가 필요할 수 있다. 특히 생후 첫 RSV 유행 계절을 맞는 영아는 감염과 입원 위험에 대한 예방 관리가 중요하다. 엔플론시아는 백신처럼 영아의 면역체계가 스스로 항체를 만들어내도록 유도하는 방식이 아니라 RSV에 대한 항체를 직접 투여하는

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