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용인세브란스병원 심장내과팀, ‘앙코르서울 2025’서 ...우수한 심혈관 시술 역량 국내외 알려

김용철 교수 "이번 시연이 심혈관 치료 수준 향상에 기여"희망



연세대학교 용인세브란스병원(병원장 김은경)은 지난 18일 심장내과 교수진이 세계적인 심혈관 중재 시술 학회 ‘앙코르서울 2025’에서 복잡 관상동맥‧말초동맥 중재술을 공개 시연했다고 밝혔다. 이번 시연을 통해 용인세브란스병원은 우수한 의료 기술과 심혈관 시술 역량을 국내외에 알렸다.

앙코르서울(ENCORE SEOUL: Endovascular & Coronary Revascularization in Seoul)은 심혈관 중재 시술 분야의 대표적인 국제 학회로, 올해로 19회를 맞았다. 9월 17일부터 19일까지 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 열린 이번 학회는 전 세계 31개국의 전문가가 참여해 다양한 학술강연, 워크숍, 라이브 시연 등을 통해 최신 의료 기법과 연구 성과를 공유했다.

시술 공개 시연에는 국내 6개 센터(서울대병원, 분당서울대병원, 세브란스병원, 용인세브란스병원, 삼성서울병원, 강북삼성병원)와 해외 3개 센터(메이요 클리닉, 영국 로열 빅토리아 병원, 나고야 심장센터)가 참여했다.

용인세브란스병원은 혈관촬영‧인터벤션실에서 2건의 라이브 시연을 진행했다. 복잡 관상동맥 중재술은 심장내과 김용철 교수가 집도하고, 심장내과 이오현 교수와 경북대병원 순환기내과 김남균 교수가 참여했다. 복잡 말초동맥 중재술은 일본 노자키도쿠슈카이병원 마사히코 후지하라(Masahiko Fujihara) 교수가 집도하고, 심장내과 노지웅‧이오현 교수가 참여했다.

관상동맥 및 말초동맥 중재술은 좁아지거나 막힌 혈관을 풍선확장술이나 스텐트 삽입으로 넓히는 표준 치료법이다. 이번 관상동맥중재술 시연에서는 먼 요골동맥 접근과 정밀한 혈관영상검사를 활용해 난도 높은 병변을 성공적으로 치료하며 환자의 증상을 호전시켰다. 

이어진 말초혈관 중재술 시연에서는 수술이 필요할 정도의 중증 만성협착소견을 보인 환자의 장골동맥에 스텐트를 삽입해 혈류를 회복시켰다. 시술을 통해 보행 장애, 하지 허혈 증상을 개선하고, 심한 경우 하지 절단으로 이어질 수 있는 상황을 막을 수 있었다.

김용철 교수는 "세계적 학회인 앙코르서울에서 용인세브란스병원 최초의 복잡 관상동맥 라이브 시술을 집도하게 되어 뜻깊다"라며 "이번 시연이 심혈관 치료 수준 향상에 기여하길 바란다"라고 말했다.

노지웅 교수는 "국제 무대에서 말초혈관 중재술의 실제 술기를 공유할 수 있어 큰 보람을 느낀다"라며 "앞으로도 환자 치료에 도움이 되는 최적의 치료 전략을 연구·확산해 나가겠다"라고 전했다.
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행정

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의약외품 허가 자료 부담 줄인다…GMP 적합 수입품 ‘제조증명서’ 면제 식품의약품안전처가 의약외품 품목허가·심사 과정에서 업체의 자료 제출 부담을 줄이고 심사 예측 가능성을 높이기 위해 GMP 적합판정을 받은 일부 수입 의약외품의 제조증명서 제출을 면제하고, 품목 특성을 반영한 시험항목을 신설하는 한편 안정성 자료 등 허가 제출자료의 범위와 심사기준을 명확히 한다. 식약처는 이 같은 내용을 담은 ‘의약외품 품목허가·신고·심사 규정’ 개정안을 행정예고하고 오는 9월 23일까지 의견을 받는다고 밝혔다. 개정안의 주요 내용은 ▲GMP 의무 대상 의약외품 수입 시 제조증명서 제출 면제 ▲의약외품 품목별 특성을 반영한 시험항목 마련 ▲의약외품 허가 시 제출자료 범위 및 심사기준 명확화 등이다. ◇ GMP 적합 일부 수입 의약외품 ‘제조증명서’ 면제 그동안 의약외품을 수입할 경우 해당 제조소가 제조·품질관리기준(GMP) 적합판정을 받았는지와 관계없이 제조증명서를 제출해야 했다. 개정안은 앞으로 GMP 적합판정을 받은 제조소에서 제조된 일부 의약외품을 수입하는 경우 제조증명서 제출을 면제할 수 있도록 근거를 마련했다. 적용 대상은 내용액제와 내용고형제, 표준제조기준에서 정하는 연고제 및 카타플라스마제다. 이미 GMP 적합 여부를 확인한 제조

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제약ㆍ약사

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메디톡스, 대웅제약 상대 손배 청구 500억→5000억원으로 10배 확대 메디톡스가 대웅제약을 상대로 진행 중인 영업비밀 침해 소송에서 손해배상 청구액을 기존 500억원에서 5000억원으로 10배 확대했다. 메디톡스(대표 정현호)는 서울고등법원에서 진행 중인 대웅제약 등을 상대로 한 영업비밀 침해금지 및 손해배상 청구소송 항소심에서 손해배상 청구액을 5000억원으로 확대하는 내용의 청구취지 및 청구원인 변경신청서를 제출했다고 3일 밝혔다. 이번 변경으로 양사 간 영업비밀 침해 소송은 항소심에서 손해배상 규모를 둘러싼 공방이 한층 커질 전망이다. 메디톡스에 따르면 청구액 확대는 항소심 과정에서 추가로 확인된 2025년 7월 31일까지의 대웅제약 침해제품 판매수량과 매출액, 확대된 손해 산정 기간 및 관련 법령의 증액배상 규정 등을 종합적으로 반영한 것이다. 회사는 현재까지 확보한 손해배상 관련 자료와 영업비밀 침해 행위의 고의성에 관한 자사 주장, 부정경쟁방지법상 증액배상 규정 등을 고려해 청구액을 산정했다고 설명했다. 특히 메디톡스가 이번에 제시한 5000억원은 전체 손해배상 가능액이라고 확정한 금액이 아니라 ‘명시적 일부청구’라는 점을 강조했다. 회사가 현재까지 산정한 전체 배상 가능 금액 가운데 일부를 우선 청구했다는 의미다.

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고려대학교 구로병원 22개월 소아 ‘단일공 로봇 총담관낭종’ 성공 시행 고려대학교 구로병원 소아외과 나영현 교수가 22개월 소아의 ‘단일공 로봇 총담관낭종 수술’을 성공적으로 시행했다. 총담관낭종은 담즙이 배출되는 담관이 확장돼 낭종(주머니) 형태를 이루는 선천적 질환으로, 적절한 치료가 이뤄지지 않을 경우 담석이나 담관염, 췌장염 등의 합병증이 발생할 수 있다. 또한 성인이 된 후에는 담도암 발생 위험이 증가할 수 있어 수술적 치료가 필요하다. 나영현 교수는 “총담관낭종 수술은 췌관 등 주변의 주요 구조물을 보호하며 낭종을 정교하게 박리해야 하고, 낭종을 제거한 뒤에는 3~4 mm 크기의 작은 간담관과 소장을 연결하는 정밀한 문합 과정이 필요하다. 특히 어린 소아 환자는 성인보다 장기와 혈관의 크기가 작고 수술 공간이 좁아 더욱 세밀한 술기가 요구된다”고 설명했다. 이번 22개월 소아 수술의 정밀도를 높이고 흉터를 최소화하고자 나 교수는 단일공 로봇수술 시스템을 이용해 절개창 하나만으로 총담관낭종 수술을 집도했다. 3DHD 시야와 관절형 기구를 활용해 좁은 수술 공간에서도 담관과 주변의 미세한 해부학적 구조를 확인하며 비정상적으로 확장된 담관과 담낭을 제거했으며, 간에서 나오는 담관과 소장을 연결해 담즙이 정상적으로 배출될 수