레미젠(RemeGen, Ltd.)은 4일 RC48의 2상 임상시험에 대한 매우 유의미한 긍정적 결과를 발표하며 집중적인 관심을 받았다. HER2-표적 ADC(항체 약물 결합 치료제)와 잠재적인 신약은 화학요법으로 이전에 치료를 받았고 내장 전이가 발생한 HER2-양성 전이성 또는 절제 불가능한 요로 상피암 환자들을 대상으로 평가되었다.
임상시험 결과에 따르면, 독립 중앙 리뷰 당 cORR(확인된 객관적 반응률)은 51퍼센트다. 치료 관련 가장 흔하게 나타난 부작용들은 감각저하, 탈모 및 혈독증을 포함했다. 이러한 결과들은 FDA(미국 식품의약청)과 함께 2019년 하반기에 예상되는IND(임사시험 신청)을 포함하는 글로벌 후기 임상시험을 지원할 것이다.
"RC48 임상시험의 긍정적인 데이터는 이전의 데이터들을 보완할 수 있다" 면서 "전 세계에서 많은 환자들이 요로상피암으로 고통받고 있다. RC48가 요로 상피암 환자들은 물론 충분한 의료적 필요를 충족 받지 못하고 있는 HER2-발현 암 환자들을 위해 질병의 치료를 재정의 할 수 있는 놀라운 잠재력을 가지고 있다고 믿고 있다"고 레미전(RemeGen, Ltd.)의 창립자이자 CEO인 자아민 팽 박사(Jianmin Fang, Ph.D.)는 전했다.
이상 상피암 이라고도 불리는 요로상피암은 방광암의 가장 일반적인(90퍼센트) 유형이다. i 2018년에 전 세계적으로 약 549,000명의 사람들이 방광암 진단을 받았으며 20만 명이 방광암으로 사망했다. ii 하지만 20년 이상 진행된 연구에도 전이성 요로 상피암에 대한 획기적인 치료법이 발견되지 않았었다. 또한 지금까지의 높은 재발률과 사망률이 시스플라틴 기반의 병용 화학요법을 포함하는 기존의 치료법들의 부족한 효험을 보여주고 있다. iii
"이전에 이미 국소 진행성 또는 전이상 요로 상피암을 가진 HER2-양성 요로 상피암 환자들을 위한 표적 치료는 사실상 없었다" 면서 "RC48에 대한 긍정적인 임상시험 결과는, RC48이 표준 화학요법 및 면역 종양 물질로 치료를 받은 후에도 암이 진행되고 있는 환자들을 도울 수 있다는 가능성을 보여준다. 관련 보건당국들과 이번 연구 데이터에 대해 논의할 수 있기를 기대하고 있다"고 팽 박사는 전했다.
