존슨앤존슨(Johnson & Johnson, NYSE: JNJ)의 얀센 제약회사(Janssen Pharmaceutical Companies) 중 하나인 얀센제약( Janssen Pharmaceutica NV) 은 자사의 1회 접종 COVID-19 백신 후보 물질의 최대 2억 2천만 접종분을 아프리카 연합(African Union, 이하 AU)의 55개 회원국에 제공하기 위해 아프리카 백신 획득 신탁(African Vaccine Acquisition Trust , 이하 AVAT)과 계약을 체결하였고, 2021년 3분기부터 인도를 시작한다. AVAT는 또한 2022 년까지 추가로 1억 8천만 회분, 최대 총 4억 회분까지 주문할 수 있다. 이 백신 후보 물질은 AU 회원국들의 국가 규제 당국의 성공적인 허가절차 또는 승인을 받아야 사용이 가능하게 된다.

"이 전염병의 대유행의 시작부터 존슨앤존슨은 모든 사람이 안전할 때까지 아무도 안전하지 않다는 것을 인지하고 새로운 COVID-19 백신에 대한 평등하고 전 세계적인 접근성을 위해 노력해왔습니다."라고 존슨앤존슨의 의장이자 최고경영자인 알렉스 고르스키(Alex Gorsky)는 말했다. "COVAX 시설에 대한 당사의 지원은 국가 및 지역과의 추가 계약들과 함께 COVID-19 대유행 종식을 향한 전 세계적인 진전을 촉진하는 데 도움이 될 것입니다."

존슨앤존슨은 전염병 대유행 비상 사용을 위한 비영리 기반으로 1회 접종 COVID-19 백신 후보물질에 대한 전 세계의 평등한 접근성을 보장하기 위해 최선을 다하고 있다. 2020년 12월, 이 회사는 아프리카의 많은 국가를 포함한 190개 참여 국가들의 초기 예방 접종 요청를 지원하는 COVAX 시설을 돕기 위해 세계백신연합, 가비(Gavi)와 원칙적으로 계약을 체결했다. 이 회사와 가비는 2022년까지 백신을 최대 5 억 회분까지 COVAX에 제공하는 사전 구매 계약(이하 APA)을 체결할 것으로 예상된다.

추가로, 존슨앤존슨은 아프리카에서 COVID-19가 점점 더 심각한 영향을 미치고  있다는 사실뿐만 아니라 남아프리카 공화국에서 더 강력한 전염성을 보여주는 SARS-CoV-2 변종의 출현과 지속적인 확산이 일어나고 있다는 것을 인식하고 있다.

임상 3상 앙상블(ENSEMBLE) 연구의 데이터에 따르면 존슨앤존슨 COVID-19 백신이 효과가 우수했으며 위약을 투여 한 참가자들과 비교하여 백신을 투여한 참가자들의 COVID-19 증상이 67% 감소한 것으로 나타났다. 보호 효과는 백신 접종 후 14일부터 관찰되었고 28일 동안 유지되었다.

이 데이터는 또한 백신이 연구된 모든 지역에서 심각한 질병 예방에 85 % 효과를 입증했으며 백신 접종 후 28 일부터 다양한 변종이 나타난 국가들에서 COVID-19 관련 입원 및 사망에 대한 보호 효과를 보여주었다. ENSEMBLE 연구의 진행 중인 분석에서 관찰된 변종들에는 남아공 COVID-19 사례의 95 %에서 확인된 B.1.351 변종이 포함되어 있다.