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DIPS1000+프로젝트 참여기업, 세계제약전시회 참여

바이오헬스 분야 초격차기업들이 공동 홍보관 및 기술 사업화 컨퍼런스 등 다양한 행사를 개최하고 국내외 제약 등 산업계와의 협업에 본격 나선다. 
 
‘혁신분야창업패키지(신산업 스타트업 육성)지원사업(이하 초격차 사업)’ 바이오헬스분야 주관기관인 안전성평가연구소(소장 정은주)는 8월 30일부터 3일간 코엑스에서 개최되는 세계제약전시회(CPhI Korea 2023) 행사 기간 중 초격차 사업 참여기업 공동 홍보관 운영 및 기술 사업화 세미나 등을 비롯해 다양한 부대행사를 개최한다고 28일 밝혔다.

‘CPhI Korea 2023’는 제약 등 바이오헬스 분야 전 세계적인 전문전시회로 지역 순회 행사인 서울 전시회에서는 국내외 제약 기업의 전시행사와 더불어 해외 바이오 기업 초청 파트너링, 세계 바이오헬스분야 산업동향 및 기술 세미나 등이 개최된다. 

초격차사업 바이오헬스 기업들의 경우 주최측이 제공하는 공식 프로그램 외에 주관기관을 중심으로 공동 홍보관 운영을 통한 기술소개와 국내외 제약·바이오 전문기업들과의 1:1 개별 파트너링 등에 참여해 회사가 보유한 혁신기술 홍보와 공동 연구와 기술 이전 등을 논의하게 된다.

특히 행사 2일차인 31일에는 기존 산업계와의 네트워킹을 위한 초격차CEO클럽’이, 9월 1일에는 초격차사업의 특화프로그램과 연계한   바이오 창업기업의 ESG, 해외법인 설립, 미국 NIH지원사업의 이해 등을 주제로 한 기술사업화 컨퍼런스가 개최된다.
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노재영 칼럼/희귀질환자에게 더 넓어진 치료의 문… 희귀의약품 제도 개선을 환영하며 식품의약품안전처가 희귀의약품 지정 기준을 대폭 개선하는 고시 개정안을 행정예고했다. 늦은감은 있지만, 그간 치료 선택지가 좁아 절박함 속에 하루하루를 버텨왔던 희귀질환자들에게는 다시 한 번 희망의 문이 열리는 소식이라 하지 않을 수 없다. 이번 개정안의 핵심은 단순하다. ‘희귀질환 치료나 진단에 사용되는 의약품’이라는 본래의 목적성을 인정하면, 지나치게 까다로웠던 추가 자료 제출 없이도 희귀의약품으로 신속하게 지정받을 수 있도록 길을 넓혔다는 점이다. 기존에는 ‘대체의약품보다 안전성·유효성이 현저히 개선되었음을 입증’해야 하는 높고 복잡한 장벽이 있었고, 이는 혁신 치료제의 진입을 더디게 만들었다. 희귀질환은 환자 수가 적고, 연구·개발 비용 대비 시장성이 낮다는 이유로 제약사가 쉽게 뛰어들기 어렵다. 그렇기에 정부의 제도적 지원과 규제의 합리적 완화는 환자의 치료 기회를 넓히는 데 핵심 동력이 된다. 이번 조치는 바로 그 지점을 정확히 짚었다. 특히 올해 7월부터 운영된 희귀의약품 제도개선 협의체에서 다양한 이해관계자의 의견을 모아 충분한 논의 끝에 마련됐다는 점은 정책의 완성도를 높였고, 환자 중심의 접근이라는 점에서도 의미가 크다. 또한 지정 신청 시

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