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제이엘케이, 美 두번째 거점병원 펜실베니아 대학병원 Jae W. Song 교수팀과 계약

제이엘케이(322510, 대표이사 김동민) 미국의 펜실베니아 페렐만 의과대학(University of Pennsylvania Perelman School of Medicine) 방사선학과 교수 Jae W. Song 박사(MD) 미국 진출 협력을 위한 전방위적인 프로페셔널 메디컬 컨설턴트 계약을 체결했다고 16 밝혔다.

 

국제 신경방사선 분야 최고 권위자로 인정받고 있는 Jae W. Song 교수는 미국 예일  헤븐 병원(Yale New Haven Hospital)에서 진단 방사선과 레지던트 과정을 마쳤으며뉴욕대학교(NYU) 의과대학에서 박사 학위를 받은 유명 석학이다.

 

특히 뇌졸중 환자의 예후를 개선하는 신경영상학의 최고 권위자로 꼽힌다그녀는 메사추세츠 종합병원(Massachusetts General Hospital) 전임의를 거쳐 현재 펜실베니아 페렐만 의과대학 방사선학과 교수로 재직하고 있으며국제의학자기공명학회의 연차총회 프로그램 위원과 북미방사선학회 주요 검토자로 활동 중이다.

 

펜실베니아 페렐만 의과대학은 1765 설립된 미국에서 가장 오래된 의과대학으로 7개의 아이비리그 의과대학  하나다현재 U.S. News & World Report 미국 의과대학 연구 부문 6위를 차지하고 있다.

 

이번 계약을 통해 제이엘케이는  북동부지역의 세일즈 거점 확보와 권위 있는 의과대학에서의 실증임상 등을 통해 AI 의료 솔루션의 검증과 미국 의료시장 선점 모두 탄력을 받을 것으로 보인다.

 

제이엘케이는 이번 Jae W. Song 교수의 합류로 성공적 미국 진출이 더욱 가시화  것으로 기대했다. Song 교수는 제이엘케이 AI 의료 솔루션 확대를 위한 세일즈 네트워크 구축에 나서는  미국 전역의 방사선학계 레퍼런스를 활용해 본격적인 영업 공급망 확대를 지원할 예정이다.

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어린이들의 심한 발달장애 초래,희귀질환 원인 유전자 찾아...새 치료법 개발 되나 최근 국내 연구진이 희귀 유전질환의 원인 유전자를 새롭게 발굴하여 신경발달장애와 관련된 HDAC3 유전자의 변이를 규명했다. 이번 연구는 희귀 유전질환 환자들이 겪는 진단 방랑을 줄이고, 보다 정확한 유전자 진단과 치료의 가능성을 제시함으로써 신경발달장애 환자들에게 새로운 희망을 제공할 수 있을 것으로 기대된다. 서울대병원 임상유전체의학과 채종희 교수와 윤지훈 전 교수(현 강남세브란스병원 교수), 서울의대 약리학교실 이철환 교수(임성균 연구원)는 HDAC3의 변이와 신경발달장애 사이의 연관성을 밝히기 위해, 지난 10년간 서울대어린이병원 희귀질환센터를 방문한 2,510명의 환자를 대상으로 전장엑솜시퀀싱 데이터를 재분석한 결과, 이 같은 사실을 확인했다고 16일 발표했다. 희귀질환은 개별적으로는 매우 드물지만, 전체 인구의 약 5~6%에 영향을 미치는 중요한 질환군이다. 지금까지 약 6,000~7,000개의 희귀 유전질환 원인 유전자가 밝혀졌으나, 여전히 많은 유전질환의 원인이 미확인 상태로 남아 있어 추가적인 연구가 시급한 상황이다. 특히, 신경발달장애와 같은 복합 발달질환의 원인 유전자를 발굴하는 것은 환자의 진단과 치료에 있어 매우 중요하다. 연구팀은 환