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(주)랜스글로벌 생산 닥터앰플손소독티슈 등 6개 제품...'함량 부적합' 회수 폐기

식약처,약사 감시 통해 몽베베손소독제, 유니비스손소독슈,포켓클린손소독티슈,닥터크린손소독티슈,더이룸닥터앰플손소독티슈 등 제품 행정처분

-약사법 위반 내용



(주) 랜스글로벌(경기 김포)이 생산 판매하고 있는 닥터앰플손소독티슈(에탄올)을 비롯 몽베베손소독제, 유니비스손소독슈,포켓클린손소독티슈,닥터크린손소독티슈,더이룸닥터앰플손소독티슈 등 6개   손소독 관련  제품이  무더기  회수  폐기 조치  됐다.


식약처는  최근  약사감시를  통해 해당제품이 '주성분 함량  부적합'사실을 적발하고 지난 20일자로 회수 명령을 내렸다.

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한국파비스제약, 저용량 두타스테리드0.2mg 품고 국내 탈모치료제 시장 진출 한국파비스제약(대표 최용은)은 유앤생명과학(대표 김상한)의 탈모 치료제 아보페시아정0.2mg(사진.성분명 두타스테리드)을 국내 독점 공급한다. 아보페시아정0.2mg은 유앤생명과학이 국내 처음으로 성인 남성의 남성형 탈모 치료제로 허가 받은 혁신 전문약으로 평가 받고 있다. 그도 그럴것이 두타스테리드 성분 저용량이 공급되는 일본과 달리 국내에선 개별적으로 용량을 조절하여 치료해야 하는 상황에서도 두타스테리드 0.5mg 용량 제품만 있어 환자 맞춤형 처방이 사실상 불가능 했기 때문이다. 저용량 두타스테리드의 국내 공급 의미는 환자의 불편함 해소는 물론 의사들의 처방 선택 폭도 넓혀졌다는 점에서 탈모 치료 환경에도 큰 변화가 있을 전망이다. 이는 국내 11군데 주요 대학병원에서 실시한 임상시험 결과가 뒷받침해주고 있다. 남성 안드로겐탈모 환자 137명에서 아보페시아정0.2mg(두타스테리드0.2mg, 시험군), 위약(위약군)및 두타스테리드0.5mg(탐색군)을 24주간 1일 1회 투여한 후 안전성 및 유효성을 비교 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 평행, 제3상 임상시험 결과 일차 유효성 평가변수로서 베이스라인대비 24주 시점의 단위면적 원(

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