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동정/아주 의대 생화학교실 조혜성 교수

No : 8506
작성자 : 관리자
작성일 : 2021-06-02 08:31:34

아주대학교 의과대학 생화학교실 조혜성 교수가 5월 25일부터 27일까지 3일간 부산 벡스코에서 열린 생화학분자생물학회 학술대회에서 동헌생화학상을 수상.이 상은 생화학분자생물학회가 ㈜디아이 창업주인 동헌(東軒) 박기억 선생의 뜻에 따라 생화학과 그 응용 분야에서 창의적 연구업적을 쌓아 한국 생명과학 발전에 공헌한 연구자에게 수여.

조혜성 교수는 지난 2011년부터 2018년까지 미래창조과학부와 한국연구재단이 지원한 우수 연구센터 육성사업인 유전체불안정성제어연구센터(Genomic Instability Research Center) 센터장을 맡아 유전체 손상에 대응하는 유전체의 안정성 유지 기전을 밝히고, 유전체의 불안정성으로 발생하는 여러 질환의 발생 기전과 새로운 치료 전략을 제시하기 위한 연구에 매진해 왔다. 특히 암 악성화 과정에서 크로마틴의 변형에 대한 연구로 우수한 성과를 내고 있다.

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번호	제목	작성자	작성일
3325	행사/대한적십자사, 창립 120주년	관리자	2025/10/23
3324	동정/부천성모병원 호스피스완화의료센터의 정은미 간호사	관리자	2025/10/21
3323	동정/고려대학교 구로병원 재활의학과 강석 교수	관리자	2025/10/21
3322	화촉/종근당 배대길 상무 장녀 배하은양	관리자	2025/10/16
3321	동정/고려대학교 구로병원 신장내과 김효진 교수	관리자	2025/10/15
3320	동정/인제대학교 해운대백병원 소아정형외과 박병규 교수	관리자	2025/10/15
3319	부음/김 알버트 한국MSD 대표이사 부친상	관리자	2025/10/08
3318	부음/한미약품 신성재 전무 부친상	관리자	2025/10/07
3317	동덩/한국파비스제약 최용은 대표	관리자	2025/09/22
3316	부음/휴엠앤씨 전임 대표이사 김준철 부친상	관리자	2025/09/22
3315	동정/날개병원 이태연원장	관리자	2025/09/22
3314	동정/㈜마인드트리 황필수 대표	관리자	2025/09/10
3313	인사/질병관리청 과장급	관리자	2025/09/05
3312	동정/인터엑스(INTERX) 박정윤 대표	관리자	2025/09/05
3311	동정/휴온스그룹 휴온스엔 손동철 대표	관리자	2025/09/05
3310	동정/김철수 대한적십자사 회장	관리자	2025/09/05
3309	부음/방미영 동아ST 임상개발실장 모친상	관리자	2025/09/05
3308	부음/박현승 전 대한의사협회 총무이사 본인상	관리자	2025/09/04
3307	부음/팬젠 대표이사 윤재승 장모상	관리자	2025/09/04
3306	인사/㈜이루티 박상일 전 카사코리아 COO 신임 부대표	관리자	2025/09/03

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의료기기ㆍ식품ㆍ화장품

파로스아이바이오, ‘PHI-101’로 혈액암 정밀치료 시대 연다 파로스아이바이오(388870, 대표 윤정혁)가 호주 멜버른에서 대양주 백혈병·림프종 전문 임상 연구 그룹인 ALLG(Australasian Leukaemia and Lymphoma Group)와 임상개시 전략회의를 갖고, 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 ‘PHI-101’의 미세잔존질환(MRD) 분야 연구자 주도 임상시험(IIT)에 본격 착수한다고 23일 밝혔다. 파로스아이바이오는 ‘PHI-101’의 글로벌 임상 1상을 성공적으로 완료한 데 이어 MRD(Minimal residual disease) 기반 연구자 주도 임상(임상명: AMLM26 INTERCEPT)을 본격 추진하며 AML 정밀치료 분야를 선도한다는 목표다. 이는 AML 치료에 있어 최대 난제인 MRD 극복을 본격화하는 첫 글로벌 사례로, 글로벌 임상의들이 주도해 새로운 AML 치료법 개발에 나선다. 이번 임상은 ALLG의 방대한 혈액암 임상의 네트워크를 활용해 호주, 뉴질랜드, 미국의 여러 병원에서 동시 진행되며, AML 환자의 치료 경과 전반에서 MRD 변화를 정밀 모니터링하고 치료 효과를 종합적으로 평가한다. 또한, 다수의 약물을 단일 임상시험 내에서 비교 및 평가할 수 있도록 설계

제약ㆍ약사

큐리언트 텔라세벡, ID Week에서 호주 40명 임상결과 발표…”100% 완치 확정” 혁신신약기업 큐리언트(KRX: 115180)는 10월 19일부터 22일(현지시간)까지 미국 애틀랜타에서 개최된 ‘ID Week 2025’에서 텔라세벡(Telacebec)의 부룰리궤양(Buruli ulcer) 호주 허가 임상(TREAT-BU) 초기 40명 대상 결과가 발표되었다고 23일 밝혔다. 미국 동부시간 22일, 임상시험 책임 연구자(PI)인 호주 바원 헬스(Barwon Health)의 다니엘 오브라이언(Daniel O’Brien) 박사가 진행한 현장 발표에서는 임상에 참여한 환자 40명 전원이 100% 완치된 것으로 최종 집계됐다. 이는 지난 3월 WHO 주관 국제회의에서 발표한 ‘사실상 100% 완치’ 데이터를 넘어 ‘100% 완치의 확정’을 공식화한 결과이다. 당시 발표에서는 40명 중 34명이 완치되었고, 나머지 환자들은 병변 재상피화(re-epithelialization)가 진행 중인 상태였으나, 이번 최종 추적 관찰을 통해 이들 모두가 재발 없이 완전히 치유되었음을 확인했다. ID Week은 미국 감염병 학회(IDSA), 미국 의료역학 학회(SHEA), HIV 의학 협회(HIVMA) 등 5개 감염질환 분야 주요 학회가 공동으로 주최하는, 감염병

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