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기타

퀀타매트릭스,분자진단 기술 ‘QMAP’이 재조명

퀀타매트릭스(317690, 대표 권성훈)의 분자진단 기술 ‘QMAP’이 재조명받고 있다.

 

  지난달 25일 유명 국제학술지 ‘네이처(Nature)’ 본지에 ‘uRAST’ 기술이 게재돼 국내 과학계에서 주목받고 있는 배경에는 ‘다중마커분자진단기술(QMAP: QuantaMatrix Multi Assay Platform)’이 숨은 공신 역할을 한 것으로 알려졌다.

 

  퀀타매트릭스가 서울대학교병원 및 서울대학교 공과대학과 공동 개발한 올인원 항생제 감수성 검사 솔루션인 ‘uRAST’(Ultra-Rapid Antimicrobial Susceptibility Testing)에 퀀타매트릭 두 가지 핵심 기술이 사용됐다. 첫째는 이미 상업화된 신속 항균제 감수성 검사 기술인 ‘dRAST(direct & Rapid Antimicrobial Susceptibility Test)’ 이고, 둘째는 균 동정 기술인 ‘QmapID(Quick Mapping ID Assay)’이다. 두 기술을 통합해 기존 2~3일 걸리던 항균제 감수성 검사를 13시간 이내로 줄이는 혁신적인 결과를 달성하면서 지난달 25일 네이처 본지에 최단 시간 내 항생제 감수성 검사 기술로 소개됐다.

 

  최근 전 세계 상급종합병원 및 수탁검사기관 등에서 사용 중인 ‘dRAST’와 다르게 잘 알려지지 않았던 ‘QmapID’가 새롭게 관심받고 있다. 균 동정은 수십 가지 이상의 균종 및 내성 유전자를 동시에 구분해내야 하므로 최첨단 분자진단기술을 활용해야 한다. ‘QmapID’는 여러가지 정보를 한번에 구분하는 다중 진단에 특화된 기술로써 네이처 본지에 게재되면서 주목받고 있다.

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노재영 칼럼/희귀질환자에게 더 넓어진 치료의 문… 희귀의약품 제도 개선을 환영하며 식품의약품안전처가 희귀의약품 지정 기준을 대폭 개선하는 고시 개정안을 행정예고했다. 늦은감은 있지만, 그간 치료 선택지가 좁아 절박함 속에 하루하루를 버텨왔던 희귀질환자들에게는 다시 한 번 희망의 문이 열리는 소식이라 하지 않을 수 없다. 이번 개정안의 핵심은 단순하다. ‘희귀질환 치료나 진단에 사용되는 의약품’이라는 본래의 목적성을 인정하면, 지나치게 까다로웠던 추가 자료 제출 없이도 희귀의약품으로 신속하게 지정받을 수 있도록 길을 넓혔다는 점이다. 기존에는 ‘대체의약품보다 안전성·유효성이 현저히 개선되었음을 입증’해야 하는 높고 복잡한 장벽이 있었고, 이는 혁신 치료제의 진입을 더디게 만들었다. 희귀질환은 환자 수가 적고, 연구·개발 비용 대비 시장성이 낮다는 이유로 제약사가 쉽게 뛰어들기 어렵다. 그렇기에 정부의 제도적 지원과 규제의 합리적 완화는 환자의 치료 기회를 넓히는 데 핵심 동력이 된다. 이번 조치는 바로 그 지점을 정확히 짚었다. 특히 올해 7월부터 운영된 희귀의약품 제도개선 협의체에서 다양한 이해관계자의 의견을 모아 충분한 논의 끝에 마련됐다는 점은 정책의 완성도를 높였고, 환자 중심의 접근이라는 점에서도 의미가 크다. 또한 지정 신청 시

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