2025.10.01 (수)

  • 맑음동두천 25.8℃
  • 구름조금강릉 27.3℃
  • 맑음서울 26.6℃
  • 구름많음대전 25.0℃
  • 흐림대구 22.6℃
  • 흐림울산 23.8℃
  • 구름많음광주 24.8℃
  • 흐림부산 27.2℃
  • 구름조금고창 25.2℃
  • 제주 24.5℃
  • 맑음강화 25.7℃
  • 구름많음보은 24.4℃
  • 구름많음금산 25.9℃
  • 구름많음강진군 26.3℃
  • 흐림경주시 22.1℃
  • 구름많음거제 25.3℃
기상청 제공

고려대 의대 재활의학.재활의학교실 교우회, 故 오정희 교수 30주기 기념 청동부조 제막식 개최

고려대학교 의과대학 재활의학교실(주임교수 김동휘)과 재활의학교실 교우회(교우회장 조범준)는 지난 9월 27일(토) 故 오정희 교수의 서거 30주기를 맞아 청동부조 제막식을 고려대안암병원 재활의학과 외래에서 공동 주관하여 개최했다.

故 오정희 교수는 국내 최초로 재활의학교실을 창립하고 전공의 수련 과정을 시작한 한국 재활의학 분야의 선구자로, 학문과 임상의 기틀을 동시에 세워 오늘날 재활의학 발전의 토대를 마련했다.

제막식에는 故 오정희 교수의 제자이자 교실원 20여 명이 함께했으며, 고려대학교 의과대학 학장 편성범 교수와 고려대학교 안암병원 김인태 재활치료실장도 참석했다. 

특히 고인의 아들인 오동주 前 고려대학교 의료원장이 자리를 함께해 그 의미를 더했다.

행사는 안암병원 재활의학과 과장 이세광 교수의 사회로 개회 인사와 묵념, 주임교수 환영사, 청동부조 제막, 헌화, 기념촬영 순으로 진행됐다. 

참석자들은 청동부조 앞에서 스승의 뜻을 기리고, 제자와 가족이 함께하는 따뜻한 시간을 나누며 고인의 정신을 되새겼다. 

이번 제막식은 故 오정희 교수의 학문적 업적과 인술을 다시금 기리며, 후학들이 그 뜻을 이어가겠다는 다짐을 새기는 뜻깊은 시간으로 마무리됐다. 참석자들은 청동부조에 남겨진 발자취를 되새기며, 스승의 정신이 앞으로도 후학들의 길잡이가 될 것임을 확인했다.

배너
배너

배너

행정

더보기

배너
배너

제약ㆍ약사

더보기
한국제약바이오협회, 제3차 제약바이오 혁신포럼 개최...무슨 내용 담을까? 한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 국회 보건복지위원회 박주민 위원장과 함께 오는 10월 17일 오전 10시 국회 의원회관 제1소회의실에서 「제약바이오 비전 2030 실현 제3차 혁신포럼 – 제약바이오 글로벌 진출 가속화 전략 토크 콘서트」를 개최한다. 앞서 협회는 ▲1차 포럼에서 ‘K-제약바이오 미래비전’을 제시하고, ▲2차 포럼에서는 ‘국민건강 안전망 구축을 위한 의약품 제조역량 강화방안’을 논의한 바 있다. 이번 3차 포럼은 이를 이어받아 국내 제약바이오기업의 글로벌 시장 진출 성과와 과제, 나아가 민관 협력과 혁신 생태계 조성을 통한 해외시장 확대 방안을 심층적으로 다룰 예정이다. 이날 포럼은 협회 바이오벤처특별위원회 이병건 위원장의 사회로 진행되며, 업계와 정부, 연구기관 전문가들이 연이어 글로벌 진출 경험과 비전을 공유하고 토론을 진행할 예정이다. 먼저 김열홍 유한양행 사장은 오픈이노베이션 전략을 통해 해외 진출에 성공한 사례와 향후 과제를 소개한다. 이어 이재우 GC녹십자 개발본부장이 국내 기업의 글로벌 시장 진출기와 실제 경험담을 전하고, 전윤종 산업기술기획평가원 원장은 국가 차원의 연구개발(R&D) 지원이 글로벌 경쟁력 강화에 미치는 영

배너
배너
배너

의료·병원

더보기
BRF2 변이로 인한 질병 발생 기전 세계 최초 규명..."희귀질환 극복 실마리 제시" 원인을 모르는 면역결핍, 발달장애, 림프종을 앓아 왔던 환자와 가족이 16년만에 유전적 원인을 찾았다. 국내 연구진이 세포 항상성 유지에 필수적인 ‘BRF2 유전자’와 희귀질환의 연관성을 새롭게 발굴하고, 발병 원리를 세계 최초로 밝혔다. 이는 원인이 불명확해 진단과 치료가 어려웠던 환자들에게 치료의 실마리를 제공하고, 향후 새로운 치료 전략 개발 가능성을 제시한 것으로 평가된다. 서울대병원 임상유전체의학과 채종희 교수(이승복 교수, 서울의대 권해윤 학생)와 중앙대 생명과학과 김근필 교수(윤서빈 박사) 공동 연구팀은 미진단 희귀질환 환자와 가족의 유전체 및 세포 데이터를 분석하고, BRF2 변이가 면역결핍 및 발달장애 희귀질환의 원인이 될 수 있음을 규명해 30일 발표했다. BRF2는 세포의 생존과 항상성 유지에 필수적인 유전자다. 다른 유전자들과 함께 복합체를 이루어 단백질 합성에 필요한 셀레노시스테인 tRNA(SeCys tRNA) 생성을 유도한다. SeCys tRNA를 기반으로 합성된 단백질들은 활성산소로 인한 세포 손상을 방지하고, 산화-환원 균형을 유지하는 중요한 역할을 한다. 그러나 BRF2 관련 질환에 대해선 그동안 연구가 드물었고, 이 변이를 이