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신경근병증, 확장형 내시경 감압술로 안전하게 치료

강동경희대학교병원 신경외과 안용 교수팀,새 수술법 ‘확장형 요추 추간공 내시경 감압술’로 통증 개선·안전성 입증

요추 신경근병증은 신경이 지나가는 통로가 좁아지면서 다리 저림과 허리 통증이 발생하는 질환이다. 치료는 내시경 감압술로 신경을 압박하는 부위를 넓혀 신경을 풀어주는 방식이 일반적이지만, 충분한 감압이 어려워 통증이 남거나 재발하는 한계가 있었다. 강동경희대학교병원 신경외과 안용 교수 연구팀이 이러한 문제를 보완해 더 넓은 범위를 안전하게 감압할 수 있는 새로운 수술법 ‘확장형 요추 추간공 내시경 감압술(Extended TELF)’을 개발하고 그 우수성을 입증했다. 해당 연구 결과는 SCIE 국제학술지 Journal of Clinical Medicine 최신호에 게재됐다.

일상생활 방해하는 대표적인 허리질환, 신경근병증
신경근병증은 허리에서 다리로 이어지는 신경이 지나는 통로가 좁아지면서 신경이 압박돼 통증과 저림이 생기는 질환이다. 주로 허리 디스크나 퇴행성 변화로 인해 뼈·인대가 두꺼워지면서 발생한다. 허리부터 다리까지 전기가 오는 듯한 통증이 나타난다. 심해지면 걷기가 힘들어지고 다리에 힘이 빠져 일상생활이 크게 제한될 수 있다. 초기에는 약물이나 주사치료 등 보존적 치료를 시행하지만, 호전이 없을 경우 신경을 직접 압박하는 부위를 풀어주는 감압술이 필요하다.

재발 위험 낮추는 ‘확장형 요추 추간공 내시경 감압술’
신경근병증에서 가장 널리 시행되는 기존 내시경 감압술은 피부 절개가 작고 회복이 빠르다는 장점이 있다. 그러나 신경공을 충분히 넓히기 어렵다는 구조적 한계로 인해 통증이 남거나 시간이 지나 신경공이 다시 좁아지는 문제가 있었다. 특히 신경공의 상·하·뒤쪽에서 발생하는 ‘경계부 압박’은 기존 내시경 기술만으로 접근이 어려워 재발의 주요 원인으로 지적돼 왔다. 이런 한계를 해결하기 위해 안용 교수 연구팀은 신경공의 넓은 범위를 보다 안전하게 감압할 수 있도록 설계한 새로운 수술법 ‘확장형 요추 추간공 내시경 감압술 (Extended TELF)’을 개발했다.

더 넓게 감압해도 안전성 유지… 초기 통증 더 빨리 줄어
안용 교수 연구팀은 ‘확장형 요추 추간공 내시경 감압술’의 효과와 안전성을 검증하기 위해 요추 신경근병증 환자 131명을 대상으로 연구를 진행했다. 기존 내시경 감압술(67명)과 확장형 감압술(64명)을 동일한 적응증 아래 후향적으로 비교했으며, 수술 후에는 영상 평가와 함께 통증(VAS), 기능장애(ODI), 만족도(Macnab) 지표를 최대 2년간 추적해 감압 효과와 안전성을 분석했다. 

연구 결과, ‘확장형 요추 추간공 내시경 감압술’은 기존 내시경 수술보다 초기 통증 감소가 더 빠르고, 수술 후 2년이 지난 시점에서도 통증 지표(VAS)가 유의하게 낮게 나타났다. 환자 만족도를 평가하는 Macnab 기준에서도 ‘우수·양호’ 비율이 92.2%로 기존 수술군(85.1%)보다 높았다. 특히 감압 범위를 넓혔음에도 신경 손상이나 출혈 등 합병증 발생률은 기존 수술과 큰 차이가 없어, 확장형 감압술의 높은 안전성도 확인됐다.

‘놓치기 쉬운 압박 부위’까지 해결… 재발 위험 줄일 가능성
‘확장형 요추 추간공 내시경 감압술’은 신경공의 상·하·뒤쪽 경계부까지 감압 범위를 확장해 기존 내시경으로는 접근이 어려웠던 압박 부위까지 정밀하게 해소할 수 있다는 점이 가장 큰 강점이다. 이를 통해 수술 직후 신경 부종으로 발생하는 초기 통증을 줄이고, 시간이 지나며 다시 좁아지는 재협착 위험도 낮출 수 있을 것으로 기대되고 있다. 또한 수직형·동적 협착 등 다양한 형태의 협착에도 폭넓게 대응할 수 있어 기존 내시경 기술의 구조적 한계를 보완한 새로운 접근법이라는 평가를 받고 있다.

안용 교수는 “‘확장형 요추 추간공 내시경 감압술’은 신경근병증 환자의 치료 전략을 더 발전시킬 수 있는 새로운 옵션이 될 것”이라고 말했다. 이어 “후향적 연구라는 한계가 있어 향후 더 큰 규모의 전향적 연구를 통해 수술 기준을 정교하게 확립해 나갈 계획”이라고 덧붙였다.

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금지 성분 트리클로산 논란…식약처, 애경 2080 치약 수입제품 전량 검사·중국 제조소 현지실사 식품의약품안전처는 국내에서 사용이 금지된 트리클로산 성분이 함유된 것으로 알려진 애경산업의 ‘2080’ 치약 수입제품 6종에 대해 전 제조번호 제품을 수거해 검사 중이며, 해당 제품을 제조한 중국 Domy사에 대한 현지실사도 병행하고 있다고 밝혔다. 식약처에 따르면 Domy사가 2023년 2월부터 제조해 애경산업이 국내에 수입한 2080 치약 6종 가운데 수거가 가능한 870개 제조번호 제품을 모두 회수해 직접 검사하고 있다. 수거가 어려운 5개 제조번호를 제외한 전량을 대상으로 한 조치다. 아울러 소비자 불안을 해소하기 위해 애경산업이 국내에서 제조한 국산 2080 치약 128종도 함께 수거해 검사하고 있다. 종합 검사 결과는 이르면 다음 주 발표될 예정이다. 식약처는 이번 사안과 관련해 해외 제조소인 중국 Domy사에 현지실사팀을 파견해 트리클로산이 치약 제품에 혼입된 경위와 제조·품질관리 전반을 조사하고 있다. 식약처는 검사 및 현지실사 결과를 토대로 약사법령 위반 사항이 확인될 경우 해당 업체에 대해 행정처분 등 엄중한 조치를 취할 방침이다. 한편 해외에서는 치약 내 트리클로산 사용에 대해 제한적 허용 사례도 있다. 유럽 소비자안전과학위원회(SCCS)

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임신 전 뇌혈류 안정 여부가 관건…모야모야병 산모, 임신·출산기 뇌졸중 위험 좌우 모야모야병 산모의 임신·출산기 뇌졸중 위험은 분만 방식이나 마취 방법보다 임신 이전 뇌혈류가 충분히 안정돼 있었는지, 필요한 뇌혈관 수술을 완료했는지가 핵심 변수인 것으로 밝혀졌다. 임신 전에 뇌혈류가 불안정하거나 뇌혈관문합술을 마치지 못한 경우, 임신·출산기 뇌졸중 발생 위험이 현저히 높아진다는 연구 결과다. 서울대병원 김승기 교수와 삼성서울병원 오수영·이종석 교수 연구팀은 서울대병원, 분당서울대병원, 삼성서울병원, 서울아산병원 등 4개 상급종합병원의 모야모야병 산모를 대상으로 임신·출산기 뇌졸중 발생률과 위험 요인을 분석한 다기관 후향적 연구 결과를 16일 발표했다. 연구에는 1990년부터 2023년까지 수집된 196건의 출산 사례(산모 171명)가 포함됐다. 분석 결과 전체 출산 중 5.6%에서 임신·출산기 뇌졸중이 발생했으며, 특히 임신 중 새롭게 모야모야병을 진단받은 산모에서는 뇌졸중 발생률이 85.7%에 달했다. 또한 임신 전에 뇌혈류가 불안정했거나, 필요했던 뇌혈관문합술을 완료하지 못한 산모에서는 **55.6%**에서 뇌졸중이 발생해 연구팀은 이들을 고위험군으로 분류했다. 반면 임신 전에 뇌혈류가 안정적이었거나 수술을 완료한 산모의 뇌졸중 발생률