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한국오츠카, '리베이트 제공 안해' 근거는?..... 말못해!

식약청등 정부합동단은 한국오츠카제약을 전격 압수수색하면서 쪽집계 조사해 사내 직원들도 화들짝 놀라고, 경찰은 국내 제약사 2군데 조사 실시 제약업계 다시 긴장 결과 예의 주시

'리베이트 덫에서 벗어나야 산다.' '우리 회사는 쌍벌제 시행 이후 리베이트라는 단어 조차 사용하지 않는다'

최근 리베이트와 관련해 사석에서 나오는 이야기들이다. 하지만 막상 리베이트 없는 영업의 근거를 대라면 '말못해'가 정답이다.

물론 예전 처럼 대놓고 리베이트를 주거나 받는 사람이 없어, 의약품 시장 질서가 많이 정화되어지고 있는 것만은 부인 할수 없는 사실이다.

그러나 최근 건일제약 사건 발표 이후 한동안 잠잠했던 리베이트조사가  검찰과 경찰등 사정당국이 총 동원돼 조사를 벌이면서 제약업계가 다시 '긴장모드'로 접어들고 있다.

지난해 11월  쌍벌제 시행 이후 리베이트 관행을 없앤 제약사가 실제 많은 것으로 알려지고 있지만, 현실적으로 '리베이트 쇠사슬'에서 완전 자유로운 제약사가 없는 만큼 이번 사정당국의 전격적인 조사는 적지 않은 파장을 불러 일으키고 있다.

이번 조사는 검찰이 다국적 제약사인 한국오츠카를, 경찰이 국내 10대 제약사 2곳을 각각 전격 압수 수색한 것이어서 파장의 울림이 커지고 있다. 

특히 식약청 중앙수단과 서울지검등 정부 합동조사단은 한국오츠카제약을 압수 수색하면서 얼마전 건일제약 관련 마케팅 회사를 압수하면서 확보한 자료를  바탕으로 쪽집계 조사를 벌인 것으로 알려졌다.

이에따라 공정거래위원회와 한판 승부를 벌이고 있는 한국오츠카제약의 입지가 더욱 어려운 국면으로 접어들고 있는 것 아니냐는 관측이 흘려나오고 있다.

한국으츠카제약은  몇해전 공정위가  리베이트 관련 과징금을 부과하자 이에 불복, 행정소송을 제기하는등 강하게 반말하면서 '일체의 불공정 거래 행위를 하지 않았다'는 입장을  재판 과정에서 굽이지 않았다.

경찰의 조사를 받은 것으로 알려진 2군데 국내 제약사는 '그런 조사를 받은 사실이 없다'며 끝까지 발뺌하고 있다.

식약청도 참고 자료 확보 차원에서 입소문이 나돌고 있는 2군데 제약사에 사실확인을 비공식 적으로 요청 했지만, 속시원한 답변을 듣지 못한 것으로 전해지고 있다.

2군데 제약사에 대한 경찰의 조사는 정부 합동 조사단과는 다르게 전방위 압수 수색이 아닌 조사 정도에 그쳐 회사의 일부 직원만 이 사실을 알고 있는 것으로 알려졌다.

한편 식약청 위해사범중앙조사단과 서울중앙지검 정부합동의약품 리베이트 전담 수사단은 최근 한국오츠카제약의 서울 강남구 역삼동 본사와 부산·경북·전남·강원 등 지역사무소를 동시에 압수·수색한 바 있다.

이번 압수·수색의 대상은 의약품 판촉과 관련해 전산화된 거래영업장부·회계자료·시장조사데이터 등은 물론 한국오츠카제약 건물 내부의구조도 확인한 파악됐다

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한미약품, 비만약 연내 상용화 준비 척척 한미약품은 지난 13일 서울 송파구 방이동 한미 C&C 스퀘어에서 에페 상용화를 위한 모든 의사결정과 논의를 해 나갈 전사 협의체 'EFPE-PROJECT-敍事’를 발족하고, 개발·임상·마케팅·생산·유통·커뮤니케이션 전략을 하나의 실행 체계로 정렬하는 킥오프 행사를 진행했다고 밝혔다. 이날 발족식에는 에페의 비만약 개발로의 전환을 결단한 한미그룹 임주현 부회장이 오프닝을 맡았다. 또 황상연 대표이사 이하 주요 리더급 임직원이 참여했으며, 김나영 신제품개발본부장, 박명희 국내마케팅본부장, 최인영 R&D센터장 등 핵심 책임자가 직접 발표에 나섰다. 한미약품은 이날 발족식을 기점으로 매월 공식 모임을 갖고 성공적인 상용화를 위한 모든 제반사항을 치밀하게 준비해 나간다는 계획이다. 황상연 대표이사는 “올림픽 성화를 든 주자가 마지막 종착지인 메인 스타디움에 막 들어선 것 같은 느낌”이라며 “지금까지 한미만의 불굴의 의지로 여기까지 끌고 왔다면, 이제는 사업적 측면에서 아주 치밀하고 정교하게 준비해 매출 숫자 그 이상의 큰 성과를 창출해 나가자”고 독려했다.한미약품이 이번 공식 협의체 타이틀을 ‘敍事’로 결정한 것은 그동안 우여곡절이 많았던 에페의 개발

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'트라스투주맙' 의 두얼굴...HER2 양성 유방암 치료에 꼭 필요한 약제지만, 치료 前 심독성 가려 내기 쉽지 않아 양성 유방암 치료에 쓰이는 표적항암제인 트라스투주맙의 심독성과 관련해 ‘클론성 조혈증(CHIP)’이 새로운 위험인자로 제시됐다. 서울대병원 순환기내과 박준빈·혈액종양내과 고영일 교수(공동 교신저자), 류강표 박사·서울아산병원 심장내과 박찬순 교수(공동 제1저자) 연구팀은 영국 바이오뱅크 및 서울대병원 코호트와 동물실험을 통해 클론성 조혈증과 트라스투주맙 관련 심독성의 연관성을 확인한 연구 결과를 17일 발표했다. 트라스투주맙은 전체 유방암의 15~20%를 차지하는 ‘HER2 양성 유방암’ 치료에 중요한 표적치료제이다. 하지만 일부 환자에서는 좌심실 수축 기능 저하나 심부전 등 심독성이 발생할 수 있다. 현재까지 비교적 분명한 위험요인은 안트라사이클린 병용 정도로 알려져 있어, 치료 전 고위험군을 가려낼 지표가 제한적이었다. 클론성 조혈증은 혈액줄기세포에 후천적 유전자 변이가 생겨 특정 혈액세포 집단이 늘어난 상태로, 최근 심혈관질환과 연관된 새로운 위험 인자로 주목받고 있다. 연구팀은 나이가 들며 빈도가 증가하는 클론성 조혈증이 트라스투주맙 관련 심독성에도 영향을 미칠 것이라는 가설을 세우고, 2개의 인체 코호트와 동물모델을 결합해 ▲심부전 발생 위험 ▲심독