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설텍스 메디칼, 간암 환자들에게 10만번째 SIR-Spheres® Y-90 수지 미세구체 투여

표적 간암 치료법들의 선두 제조업체인 설텍스 메디칼(Sirtex Medical)은 오늘, 간암 환자들을 위한 획기적인 치료제인 SIR-Spheres® Y-90 수지 미세구체들을 10만 번째 투여했다는 기쁜 소식을 전했다.* 전 세계 1천명 이상의 의료 서비스 제공업체들과 병원 시스템들이 해당 치료법을 통해 치료 서비스를 제공한다.

"중재적 종양학(Interventional Oncology) 임상 프로그램에 대한 설텍스의 막대한 투자 그리고 전 세계 의료 전문가들의 지원 없이는 이런 기록은 성취할 수 없었을 것이다. 또한, 설텍스는 환자들을 최우선적으로 고려하고 환자들의 삶의 질과 수명을 향상시키기 위해 진력하는 헌신적인 직원들과 함께 일하는 것이 대단히 자랑스럽다" 면서 "하지만, 이는 SIR-Spheres Y-90 수지 미세구체의 전달성을 개선하고 치료 기준을 향상시키는 새로운 방법들을 개발하기 위해 끊임없이 노력하며 성취해 나갈 그 첫 마일스톤에 불구하다"고 설텍스의 임시 CEO인 케빈 스미스(Kevin Smith)는 전했다.

첫 설립 이후, 설텍스는 내부 방사선 치료로 가장 많은 혜택을 볼 수 있는 사람들이 치료와 관리를 받을 수 있도록 하기 위해서 간암 환자들을 돌보는 다학제간 팀들에 동급 최상의 교육, 지원 및 교육을 제공하고자 진력해왔다. 10만 번이라는 숫자는 SIR-Spheres Y-90 수지 미세구체 치료를 통해 간에 직접적인 치료 서비스를 제공하는 방법을 전 세계적으로 확장하려는 노력에 대한 인정이다.

"미국의 대장상 간 전이 암환자들에게 SIR-Spheres Y-90 수지 미세구체를 활용한 SIRT(선택적 체내 방사선 치료)의 이점이 오랜 임상 연구를 통해 입증되었다. 이 최소 침습적 치료법은 환자들이 잘 견뎌내며 삶의 질을 유지하는 한편 간 종양들을 통제하기 위해 고안되었다1,2" 고 간암 치료법에 주력한 콜로라도의 최소 침습 치료팀(Minimally Invasive Treatment Specialists)에서 공인된(Board-Certified), 펠로우십-트레인드 중재 방사선 전문가(Fellowship-Trained Interventional Radiologist)인 찰스 너팅 박사(Dr. Charles Nutting)는 전했다. 2002년 너팅 박사는 미국에서 SIR-Spheres Y-90 수지 미세구체들을 투여한 최초의 의사다. "미국 환자들에게 이 치료법을 제공하고자 설텍스와의 협력을 지속하게 된 것을 영광으로 생각한다"고 너팅 박사는 밝혔다. 

독일 뮌헨에 있는 보겐하우젠 클리닉(Klinikum Bogenhausen)에서 방사선, 신경방사선, 핵의학부 학과장(Chairman of the Department)인 토마스 헬름베르거 교수(Professor Thomas Helmberger)는 2002년 SIR-Spheres Y-90 수지 미세구체를 사용해 유럽, 중동, 아프리카에서 최초의 SIRT를 수행했다. "이는 환자들이 치료 계획의 일부로 고려하도록 권장하는 성공 및 실행이 가능한 치료 옵션이다" 면서 "설텍스 그리고 의료계 커뮤니티와 이렇게 중대하고 획기적인 일을 경축하게 되어 자랑스럽다"고 토마스 헬름베르거 교수는 전했다.

웨스트 퍼스에 있는 마운트 병원의 의료 종양학자이자 호주 웨스턴 대학(University of Western Australia)의 의학 및 약리학부에서 의학 임상교수를 받고 있는 가이 반 헤이젤 교수(Professor Guy van Hazel)는 SIR-Spheres Y-90 수지 미세구체의 초기 단계에 참여했었다. "이는 내 환자들에게 매우 중요한 치료 옵션이다. 이 연구에 참여 했다는 것 자체로도 매우 기쁘다"고 언급했다.

미국에서 SIR-Spheres Y-90 수지 미소구체는 FDA로부터 시판 전 승인(PMA)을 받았으며, FUDR(Floxuridine)의 보조 간동맥내 화학요법(IHAC)으로 원발성 대장암에서 전이된 비절제성 간 종양을 치료하는 데 사용할 수 있다. SIR-Spheres Y-90 수지 미소구체는 호주, 유럽 연합(CE 마크), 아르헨티나, 브라질, 캐나다 및 인도와 싱가포르를 포함하는 아시아 여러 국가에서 수술이 불가능한 간 종양에 대한 치료법으로 사용이 승인되었다.
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행정

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심평원, 뉴베카·브리베타 등 약제 급여 적정성 인정…키트루다·옵디보 급여범위 확대 건강보험심사평가원이 전립선암 치료제 ‘뉴베카’와 뇌전증 치료제 ‘브리베타’ 등에 대해 건강보험 급여 적용의 적정성을 인정했다. 또한 면역항암제 ‘키트루다’와 ‘옵디보’는 특정 위암 환자군을 대상으로 급여 범위를 확대하는 것이 타당하다는 판단을 내렸다. 건강보험심사평가원은 2026년 제3차 약제급여평가위원회 심의 결과를 5일 공개했다.이번 심의에서 뉴베카정 300밀리그램(성분명 다로루타마이드, 바이엘코리아)은 평가금액 이하 수용을 전제로 건강보험 급여의 적정성이 있는 것으로 판단됐다. 뉴베카는 ▲고위험 비전이성 거세저항성 전립선암(nmCRPC) 환자의 치료 ▲호르몬 반응성 전이성 전립선암(mHSPC) 환자 치료 시 안드로겐 차단요법(ADT) 병용 ▲도세탁셀과 안드로겐 차단요법 병용 치료 등에 사용되는 약제다. 뇌전증 치료제인 브리베타정 50밀리그램(성분명 브리바라세탐, 종근당 등 7개사, 총 29품목)도 평가금액 이하 수용 시 급여 적용이 적정한 것으로 평가됐다. 브리베타는 16세 이상 뇌전증 환자에서 2차성 전신발작 동반 여부와 관계없이 부분발작 치료의 부가요법으로 사용된다. 또한 안구 건조 및 외부 자극으로 인한 눈의 화끈거림과 자극감, 불쾌감 등을 일시적

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제약ㆍ약사

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오가노이드사이언스, 오송 캠퍼스 시대 활짝 오가노이드사이언스( 대표 유종만)가 충북 청주시 오송읍에 위치한 오송첨단의 료복합단지 내에 ‘오송 캠퍼스’를 정식 개소하며 글로벌 재생의료 시장 공략을 위한 본격적인 행보에 나섰다. 5일 오후 2시부터 진행된 이번 개소식은 ‘THE NEXT FRONTIER, BEYOND THE FUTURE’라는 슬로건 아래, 오송에서 시작되는 새로운 여정을 기념하고 오가노이드 기술의 다음 가능성을 모색하기 위해 마련되었다. 행사는 1부 오프닝 세션과 2부 전문가 심포지엄 세션으로 나누어 진행되었다. 1부에서는 오가노이드사이언스 오상훈 대표의 환영사를 시작으로 더불어민주당 이연희 국회의원, 충청북도 이복원 경제부지사, 성남시 신상진 시장, 한국생명공학연구원 권석윤 원장, 오송첨단의료 산업진흥재단 이명수 이사장, (주)툴젠 유종상 대표 등 주요 외빈들의 축사가 이어졌다. 이어지는 키노트 세션에서는 국제백신연구소(IVI) 한국후원회 이병건 이사장이 ‘한국 바이오의 미래 로드맵’을, 서울대학교 의과대학 방영주 명예교수가 ‘오가노이드와 정밀의료’를 주제로 강연하며 행사의 의미를 더했다. 특히 유종만 대표는 ‘오송캠퍼스를 시작으로 하는 재생의료 혁신 비전’을 직접 발표하며, 첨단 바이

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의료·병원

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대한병원의사협의회·바른의료연구소, ‘대한민국 의료 재설계 정책 싱크탱크 프로젝트’ 추진 대한병원의사협의회와 바른의료연구소가 의료계의 정책 대응 역량 강화를 위한 ‘대한민국 의료 재설계 정책 싱크탱크 프로젝트’를 추진한다. 두 단체는 최근 전공의와 의대생을 대상으로 한 메시지를 통해 “감정적 호소가 아니라 통계와 지표라는 숫자로 의료 정책을 분석하고 대응하는 체계를 구축하겠다”며 이 같은 계획을 밝혔다. 이들은 최근 의료계 갈등 과정에서 나타난 실패를 ‘전략적 복기’의 대상으로 삼아야 한다고 강조했다. 두 단체는 “사태가 일단락된 것처럼 보이지만 지금 필요한 것은 좌절이나 휴식이 아니라 향후 의료 환경 변화에 대비한 전략 수립”이라며 “다가올 의료 정책 변화 속에서 의료계가 생존권을 지키기 위해서는 철저한 준비가 필요하다”고 밝혔다. 특히 의사 수 확대 정책과 건강보험 재정 문제를 주요 변수로 지목했다. 이들은 “대한민국은 세계적으로 병상 수와 의료 이용률이 매우 높은 국가이며 의료비 증가 속도 역시 빠르다”며 “이러한 상황에서 급격한 의사 수 증가는 건강보험 재정 압박을 심화시킬 수 있다”고 주장했다. 이어 “보험 재정의 한계 상황이 도래할 경우 정부의 정책 통제가 의료행위 전반으로 확대될 가능성도 있다”고 전망했다. 두 단체는 의료계 내부의