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씨케이(주) 등 16개 화장품업체 무더기 행정처분

식약처, 생산실적 미보고 혐의 적용 과태료 부과

의약품  제조 업체를  비롯 의료기기,화장품 제조및판매업체들도  반드시 전년도   생산실적을  식품의약품안전처처장에게 보고하도록 약사법등에 규정하고  있다.


그런데 일부  업체가 이런저런  사유로 생산실적 보고를 누락하거나 미루고 있다가 보건당국으로부터 행정처분을 받고 있다. 식약처는 최근  생산 실적을  미보고한 화장품 업체에 대해  무더기  행정처분을  내렸다.


행정처분을  받은 화장품업체는  씨케이(주), (주) 네프랩 주식회사  제이랩,(주) 이지포유,(주) 허브패밀리,(주) 스킨더마,(주) 맥바이오테크,주진,보문트레이딩 주식회사,예원,엠엠와이코스메틱스,에이치앤제이컴퍼니,네추럴아린메디팩토리,후카, 탑월드주식회사,농업회사법인아레즈(주)  등 모두 16군데  등이다.


이들 화장품업체들은  생산실적을  보고 하지  않은  등 화장품법을  위반,과태료 50만원의  행정처분을  식약처로부터    받았다. 일부 업체는 사전통지 기간에 10만원이  경감된  40만원을 과태료로 납부했다.


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동아제약, 천안공장 ‘품질혁신센터’ 준공...글로벌 수준 품질 구현 동아제약(대표이사 사장 백상환)은 충남 천안시 천안공장 부지 내에 ‘품질혁신센터’를 준공했다고 12일 밝혔다. 이번 품질혁신센터 준공은 글로벌 수준의 품질 경쟁력을 갖춘 체계적인 품질 경영 시스템을 구현하기 위한 것이다. 품질혁신센터는 지상 5개층, 연면적 약 4,820㎡ 규모로 조성됐으며, GMP기준을 반영한 시험시설 과 신규 미생물실 설치 외에도 품질 경영(QA) 및 품질 관리(QC) 등의 사무공간, 사내 카페·식당·체력단련실 등 임직원을 위한 다양한 복지 공간을 갖췄다. 특히 증가하는 품목과 강화되는 규제 환경에 선제적으로 대응하기 위해 설계됐다. 실험실은 운영목적에 맞춰 이화학, 기기, 미생물 시험 공간을 완벽하게 분리하고 공조 및 동선 체계를 GMP 기준에 맞춰 최적화했다. 이를 통해 데이터의 신뢰성과 완결성이 강화되고, 기존 외부 위탁시험 과정에서 발생하던 적체 문제를 구조적으로 해소하여 품질시험의 리드타임을 단축할 수 있게 됐다. 또한 기존 제조 시설과 식당 공간을 분리하여 GMP 리스크를 근본적으로 제거했다. 아울러 본동의 공간적 여유를 확보함으로써 향후 생산 및 품질 인프라의 추가적인 성장 기반을 마련했고, 천안공장을 동아제약과 동아ST가 함

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