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㈜바이오파마, 기업설명회 통해 연구성과 발표

전달물질 플랫폼기술 ‘SG6’를 기반으로 바이오신약 및 항암, 항치매 신약 개발

㈜바이오파마(대표 최승필)가 한국신약개발연구조합이 주최하고 제약·바이오 사업개발연구회(K-BD Group)가 주관한 ‘2021년도 연구개발 중심 우량 제약·바이오 기업 IR(IPIR 2021)’ 기업설명회에서 연구성과와 향후 계획을 발표했다고 9일 밝혔다.

지난 4일 서울 코엑스에서 열린 이 행사는 제약·바이오 기업 고유의 연구개발 역량과 성과에 대한 미래 가치의 합리적 평가를 통해 원활한 투자 유치 환경 구축 및 기업의 시장가치를 제고하기 위해 개최되었으며, 바이오벤처 스타트업 기업 15개 사 및 산학연관 관계자 150여 명이 참석한 가운데 성황리에 종료되었다. 유망 벤처/스타트업의 발굴 및 투자기관과 제약·바이오 기업 간 투자와 협력 등 연계 활성화를 통하여 오픈 이노베이션 환경 조성을 유도하는 목적을 가졌다.

바이오파마는 자체 보유한 DDS 플랫폼 기술 ‘SG6’를 기반으로 한 바이오 신약 및 항암, 항치매 신약 개발 핵심사업을 소개하였다. 

바이오파마는 현재 솔비톨 기반 ▶양이온성 전달물질(SG6) DDS 플랫폼(BP-401)을 활용하여 ▶코로나19 mRNA 백신(BP-301), ▶코로나19 치료제(BP-302), ▶대장암 치료제(BP-101), ▶치매치료제(BP-201) 총 5가지의 파이프라인을 구축하였다. 개발단계는 모두 전임상 단계로, 이 중 mRNA 백신 파이프라인은 최근 중소벤처기업부 창업성장과제에 선정된 바 있다.

바이오파마 관계자는 “이번 기업설명회를 통해 올해는 물론, 내년 2022년에도 투자기관 등과의 지속적인 협력과 적극적인 투자유치를 통해 회사를 성장시켜나갈 것”이라며 “자체 전달물질 플랫폼 기술(SG6)을 기반으로 한 코로나19백신의 임상 1상 진입 및 대장암, 치매, 코로나19 치료제 파이프라인의 전임상, 임상 개발을 위해 매진할 것이다”라고 말했다.

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의협 “허위 진단서 발급, 의료계 신뢰 훼손" 대한의사협회가 대구의 한 피부과 의원에서 발생한 '대규모 보험사기 사건'과 관련해, 해당 의사에 대한 강력한 대응 의지를 표명했다. 의협은 의료계 전체의 신뢰를 훼손하는 일탈 행위에 대해 단호한 처분과 함께 실질적 법제도 개선이 필요하다고 강조했다. 의협에 따르면, 해당 의원 원장 A씨는 2022년 1월부터 2023년 11월까지 약 2년간 미용 목적으로 내원한 환자 900여 명에게 백선·무좀 등의 피부질환을 진단받은 것처럼 꾸민 허위 진단서를 발급한 혐의를 받고있다. 경찰은 이를 통해 약 1만여 건의 허위 진단서가 작성됐고, 환자들이 청구한 보험금은 수원에 이르는 것으로 파악하고 있다. 경찰은 A씨와 직원 2명을 보험사기방지특별법 위반 등 혐의로 불구속 송치했다고 밝혔다. 의협은 성명을 통해 “의사는 국민의 생명과 건강을 책임지는 사명을 지닌 만큼 비윤리적 행동에 대해서는 엄격한 잣대를 적용해야 한다”며 “허위 진단서 발급은 의료법상 금지돼 있을 뿐 아니라 의료인의 기본 윤리의식을 저버린 중대한 범죄”라고 규정했다. 또한 의협은 해당 사건에 대해 전문가평가단 절차를 신속하고 공정하게 진행해 필요한 조치를 취하겠다고 밝혔다. 아울러 “현행 법령상 의료인 단체의