한국산텐제약㈜(대표이사 이한웅)은 개방각 녹내장 고안압증 치료제인 타플로탄®-에스(성분명: 타플루프로스트)와 타플로탄®(성분명: 타플루프로스트)이 아시아 녹내장 환자를 대상으로 시행한 임상연구들을 메타 분석한 결과, 유의한 안구표면질환 개선 효과를 확인했다고 밝혔다.
이번 연구는 2014년부터 2020년까지 한국을 포함한 아시아 6개국에서 녹내장 환자를 대상으로 보존제를 포함한 프로스타글란딘 제제(이하 PGA, Prostaglandin analog)에서 무보존제 제제인 타플로탄®-에스 또는 보존제 함유 비율을 낮춘 타플로탄®으로 치료 전환시 임상적 혜택과 안전성을 메타분석한 최초의 연구다.
이번 연구에서는 안구표면질환(OSD, Ocular Surface Disease)을 동반하고 보존제가 포함된 PGA 제제를 최소 3개월 이상 투여받은 녹내장 환자를 대상으로 타플로탄®-에스 혹은 타플로탄®으로 치료를 전환했을 때 안구표면질환 개선 및 안압 하강 효과를 평가했다.
연구에 따르면, 보존제를 포함한 PGA 제제에서 타플로탄®-에스 혹은 타플로탄®으로 전환한 12주 시점에 각막염색검사(CFS, Corneal Fluorescein Staining)를 시행한 결과 각막 손상이 47.9% 유의하게 감소한 것으로 나타났다(95% CI: -3.65~-1.91).
안구 건조 상태를 확인할 수 있는 눈물막 파괴시간(TBUT, Tear film Break Up Time)은1.06초 증가했으며(95% CI: 0.65~1.47), 결막 충혈의 정도도 유의하게 감소했다.
