
㈜퍼슨(대표 김동진)은 포비돈요오드와 식물성 키토산이 포함된 창상피복재를 지난달 27일 식품의약품안전처로부터 의료기기로 최종 허가를 취득했다고 31일 밝혔다.
한 원인으로 인한 각종 창상 및 감염의 위험이 있는 창상의 보호를 목적으로 만들어진 의료기기이다. 하이드로겔형의 바르는 형태로 손쉽게 사용이 가능한 점착성 투명 창상 피복재이다.
제품명 '가드더블유겔' (사진)인 이 제품은 중소벤처기업부의 중소기업기술개발지원사업으로 ㈜퍼슨년의에서 그동안 축적된 포비돈요오드와 하이드로겔 제조 기술을 접목하여 3 연구로 개발하였다. 창상피복재의 기본 기능에 소독 효과를 가지는 포비돈요오드, 지혈과 상처 수복에 효과가 보고된 식물성 키토산을 포함하고 있어 가벼운 찰과상, 화상, 욕창, 당뇨족 궤양 등에 사용할 수 있다.
또한 가드더블유겔은 ㈜퍼슨의 오랜 포비돈요오드와 외용제 제조 기술을 적용하여 포비돈요오드와 식물성 키토산 혼합 시 우수한 성상 안정성이 유지되는 기술(특허출원 10-2022-0008802), 유효성분의 방출 지속력과 상처 치유에 적절한 투습도를 조절하는 제형화 기술(특허출원 10-2023-0042754)이 적용되어, ㈜퍼슨의 우수한 연구역량이 적용된 제품이다.
가드더블유겔은 ㈜퍼슨헬스케어를 통해 병원, 약국 등으로 유통 된다.