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뉴패러다임인베스트먼트, ‘아기유니콘 성장 프로그램’창업초기 스타트업 공개모집

뉴패러다임인베스트먼트(이하 뉴패러다임) 2024년 하반기 ‘아기유니콘 성장 프로그램’에 참여할 혁신성과 성장 잠재력을 갖춘 3년 이내 초기 스타트업을 공개 모집한다고 27일 발표했다.

 

뉴패러다임은 의약품 유통 분야에서 ‘쿠팡’으로 불리는 블루엠텍에 초기 투자를 통한 압축 성장부터 후속투자유치 지원까지 적극적으로 참여해코스닥 상장(IPO) 첫 성공 사례를 만든 바 있다.

 

뉴패러다임은 2024년 상반기에도 ‘아기유니콘 성장 프로그램’을 통해 총 3곳의 초기기업에 프리투자를 성공적으로 완료했다▲차세대 지능형 문서처리 솔루션 ‘올빅뎃’ ▲O2O 화훼 유통 플랫폼 ‘플로라운지’ ▲주거용 부동산 디지털 전환 스타트업 ‘내방니방’ 등이 있다.

 

또한후속투자(팔로우온)로 ▲바이오 식의약소재 및 마이크로 바이옴 혁신신약 개발사 ‘국민바이오’ ▲신·변종 감염병 바이러스 백신 개발기업 ‘백스다임’ ▲뇌질환 진단 치료 전자약 플랫폼 운영 및 웨어러블 기기 개발기업 ’리솔’ ▲AI 기반 동물병원 이커머스 플랫폼 ‘베텍코리아’ ▲스포츠 뉴트리션 테크 기업 ‘바디체리쉬’ ▲항당뇨 천연물 신약 개발 플랫폼 ‘엘에스바이오’ 스마트 상점 기술 전문 스타트업 넥스트페이먼츠’ 등 7개 기업에 대한 브릿지 투자 및 연속적인 시리즈투자를 단행했다.

 

‘아기유니콘 성장 프로그램’은 뉴패러다임의 대표적인 액셀러레이팅 프로그램으로매년 10~15개의 혁신 스타트업을 선발하여 집중적으로 지원하고 신속한 투자를 제공하고 있다올해 예정된 투자금액은 100억 원으로최대 15개사에 대한 신규투자와 10개사 이상의 후속투자가 목표다.

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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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