이달 5~6일 농업 연구에 초점을 맞춘 세계 최고의 고등교육기관 중 하나인 네덜란드 바헤닝언대학교(Wageningen University and Research, WUR) 캠퍼스에서 오픈 이노베이션 포럼이 개최됐다. 케임브리지대학 제조연구소(Institute for Manufacturing, IfM)의 오픈 이노베이션 포럼(Open Innovation Forum, OI 포럼)이 조직한 이 행사는 네덜란드 기반의 전문 투자기관인 StartLife와 Yili 유럽 혁신센터(Yili Innovation Center Europe)이 '혁신적인 식품 생산 기술(Disruptive Food Production Technologies)'이라는 주제로 진행했다. 이 포럼은 글로벌 건강 식품 기술의 업그레이드와 혁신적인 적용을 발전시키고, 이를 통해 소비자에게 더 포괄적인 건강 솔루션을 제공하는 것을 목표로 한다. 이 포럼에서, 케임브리지대학 IfM 산업 부교수이자 OI 포럼 책임자 Dominic Oughton, WUR의 프로그램 이사 Dr. Maurits Burgering, StartLife의 혁신 및 파트너십 책임자 Annelies Schenk, Yili 유럽 혁신센터
희귀병 및 신경퇴행성 질환 분야에서 데이터 중심 해답을 제공하는 본질적인 생명과학 파트너 CENTOGENE N.V. (나스닥: CNTG)와 사우디아라비아 국부펀드(Public Investment Fund, PIF)가 완전히 소유하는 바이오 제약회사 Lifera가 사우디아라비아와 걸프협력회의(Gulf Cooperation Council, GCC) 국가에서 현지 및 지역 접근성을 높이고, 환자에게 세계적 수준의 다중체 검사를 신속하게 제공하고자 합작투자사(Joint Venture, JV)를 설립하는 전략적 협력 관계를 구축했다고 발표했다. 협력 조건에 따라, CENTOGENE은 Lifera로부터 3천만 달러의 의무 전환사채를 받게 된다. 사우디아라비아에서 환자를 위한 아웃소싱 유전자 검사 시장의 선두주자인 CENTOGENE은 이 JV에 주요 진단학 및 다중체학 전문지식을 제공할 예정이다. 여기에 Lifera의 강력한 현지 입지와 자원이 더해져, 현지의 수요에 맞는 최첨단 현지 유전자 시퀀싱에 대한 광범위한 접근성을 확립하게 된다. 이 JV는 전 세계 희귀병 바이오뱅크와 신경퇴행성 질환에서 세계 최대 규모의 실제 세계 통합 다중체 데이터 저장소인 CENTOGENE
인공지능(AI) 기반의 임상 단계 생명공학 회사인 Insilico Medicine("Insilico")가 생성형 AI를 사용해 발견 및 설계된 세계 최초의 항섬유화 소분자 억제제인 INS018_055가 추가 평가를 위한 2상 임상시험에 진입했으며, 2상 임상시험에서 실제 환자 대상의 첫 번째 투약이 완료됐다고 발표했다. 이 연구는 IPF(특발성 폐섬유화증) 환자를 4개의 병렬 코호트로 나눠 INS018_055의 12주 경구 투여에 대한 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 효능을 평가하기 위한 무작위, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험이다. 회사는 더 많은 모집단에서 이 신약후보 물질을 추가로 평가하기 위해 미국과 중국의 약 40개 현장에서 IPF를 가진 60명의 피험자를 모집할 계획이다.
미국 생의학 연구 협회(National Association for Biomedical Research,NABR)는 저명한 독립 과학자들과 협력하여 오늘 국제자연보전연맹(International Union for Conservation of Nature,IUCN)에 최근 IUCN 등재 기준에 따른 긴꼬리원숭이(Cynomolgus macaque)의 멸종 위기에 처한 종으로의 지정에 이의를 제기하는 청원서를 제출했다. 이 지정은 멸종 위기에 처한 종 목록을 뒷받침하지 않는 부적절하게 사용된 데이터의 결과라는 것이다. NABR은 즉각적인 검토를 요구했다. 미국 생의학 연구 협회(National Association for Biomedical Research) 회장인 Matthew R. Bailey는 "비인간 영장류는 연구 중인 모든 동물의 0.5% 미만을 차지하지만 사람과 애완동물을 위한 신약, 장치 및 백신을 개발하는 데 중요한 역할을 합니다. 수만 가지의 약물과 치료제가 긴꼬리원숭이 연구 없이는 연구 개발 파이프라인을 통과하지 못할 수도 있습니다. 긴꼬리원숭이의 등재 및 그에 따른 수입 제한은 이용 가능한 최상의 과학적 증거를 기반으로 해야 합니다. 긴꼬리원숭
이달 8일 WestVac Biopharma와 쓰촨대학(Sichuan University) 화시의학센터(West China Medical Center)가 개발한 Coviccine(R) 3가 XBB.1.5-재조합 코로나19 3가(XBB.1.5+BA.5+Delta) 단백질 백신(Sf9 세포)이 중국 관련 당국으로부터 EUA 승인을 받았다. 이는 SARS-CoV-2의 XBB 하위 변이에 대해 EUA 승인을 획득한 세계 최초의 코로나19 백신이다. 이러한 성과는 코로나19 백신 개발 부문에서 중국이 세계적인 선두주자라는 사실을 나타낸다. WestVac Biopharma와 자회사 WestVac Biopharma (Guangzhou)는 인체에 사용할 수 있을 정도로 순도와 질이 높은 Coviccine(R) 3가 XBB.1.5-재조합 코로나19 3가(XBB.1.5+BA.5+Delta) 단백질 백신(Sf9 세포)을 위한 벡터를 만들 때 곤충 세포 표현 플랫폼의 신속한 반응을 이용했다. 아단위 백신 항원은 코로나19 하위 변이인 XBB.1.5와 BA.5의 표적 S-RBD 및 HR 단백질 구조를 바탕으로 정밀하게 설계됐고, 스콸렌을 기반으로 하는 수중유 에멀전 보강제를 통해 안
One BioMed Pte. Ltd.(이하 원바이오메드)는 오늘 롱 리드 시퀀싱(Long- Read Sequencing)에 사용할 고분자(HMW) DNA의 자동 추출을 위한 X8(TM) HMW DNA 카트리지 키트의 출시를 발표했다. 필요한 모든 시약을 포함한 X8 HMW DNA 카트리지 키트는 OneTouch Instrument로 구동되며 세균, 동식물 세포, 배양 세포, 혈액 등 다양한 샘플 유형에서 고분자 DNA를 자동으로 추출하는 세계 최초의 플랫폼이다. 롱 리드 시퀀싱은 3세대 염기서열 분석 방법으로 긴 DNA 단일 분자 가닥의 염기서열을 한 번에 실시간으로 읽을 수 있는 기술이다. 따라서 분쇄(fragmentation) 되지 않은 긴 고분자 DNA 준비가 반드시 필요하다. 대부분의 기존 추출 기술은 노동 집약적이며 원심분리기나 vortex mixer와 같은 기기를 쓰거나 알코올 침전을 포함하기 때문에 추출된 DNA의 품질과 길이를 손상시킨다. 원바이오메드의 Xceler8(TM) 기술은 부드럽지만 빠른 화학 반응에 기반한 방법과 미세한 속도 제어가 가능한 유체 소자를 사용하여 손상되지 않은 긴 고분자 DNA를 추출함으로써 핵산 추출의 개념을 재정의했
Vazyme(688105.SH)가 Azenta Life Sciences("Azenta", Nasdaq: AZTA)와 글로벌 전략적 협력 계약을 공식적으로 체결했다. 이 계약으로 차세대 염기 서열, 자동 라이브러리 구축, 원료 공급, 실험 소비재, 표본 저장 분야에서 양측을 위한 '원스톱' 서비스 과정이 확립될 예정이다. Vazyme의 회장 겸 설립자 Dr. Cao Lin과 Azenta의 글로벌 사장 겸 CEO Stephen S. Schwartz가 입회한 가운데, Vazyme 생명과학 사업부 총괄책임자(GM) Dr. Nie Junwei와 Azenta China의 총괄책임자(GM) George Ge가 양측을 대표해 계약서에 서명했다. 생물활성 화합물의 설계, 제조 및 적용을 전문으로 하는 세계적인 공급업체인 Vazyme는 생명과학, 시험관 진단, 생물의학 및 기타 분야에서 핵심 기술의 적용 범위를 확장하는 데 전념하고 있다. Vazyme는 생물활성 화합물에 대한 전문지식을 활용해 생명과학 분야의 연구개발을 촉진할 혁신적인 바이오 솔루션을 개발하고 있다. 미국에 본사가 위치한 Azenta는 생명과학 솔루션 분야의 글로벌 선도기업으로서, 표본 연구 및 관리를 위한
미국 주요 암 센터의 비영리 동맹인 미국 국립 종합 암센터 네트워크(National Comprehensive Cancer Network®,NCCN®)는 오늘 베트남 국립암병원("K병원") 및 베트남암협회와 양해각서(MOU)를 체결하고 베트남 전역의 암 치료 기준을 개선하기 위해 협력한다는 메모에 서명했다고 발표했습니다. 5명의 NCCN 대표가 5월 24일부터 26일까지 하노이를 방문하여 MOU에 서명하고 베트남을 위한 NCCN Harmonized Guidelines™ 작성을 시험했습니다. NCCN의 CEO인 Robert W. Carlson, MD는 "NCCN 가이드라인의 베트남어 조화(및 후속 번역)를 개발하고 검증하기 위해 국내 전문가와 협력하게 된 것을 영광으로 생각합니다. 우리는 관행을 표준화하고 언어 장벽을 해결함으로써 전국적으로 암 환자의 결과와 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다."라고 말했습니다. 베트남 보건부 차관인 Tran Van Thuan 교수와 베트남 암 협회 회장인 Bui Dieu 부교수가 프로그램 중에 특별 게스트로 참석했습니다.
Altamira Therapeutics Ltd.(나스닥: CYTO)가 계절성 알레르기 비염(Seasonal Allergic Rhinitis, SAR) 환자를 대상으로 Bentrio 비강 스프레이를 평가하는 무작위 대조 NASAR 임상시험에서 긍정적이고 통계적으로 유의미한 톱라인 결과를 발표했다. Bentrio 비강 스프레이는 꽃가루나 집먼지진드기와 같은 공기 중 알레르겐으로부터 보호하기 위한 무약물 무방부제의 젤 에멀전으로 제조됐다. NASAR 임상시험은 호주에서 100명의 SAR 환자를 등록했으며, 이들은 1:1 비율로 무작위 배정돼 Bentrio 또는 식염수 비강 스프레이를 2주 동안 하루 3회 또는 필요에 따라 자가 투여했다. 적격성을 위해, 환자는 지난 24시간 이내에 1주간의 무치료 런인 기간(Run-in Period)에 최악의 코막힘, 재채기, 비강 가려움증, 비루(콧물)의 최악 수준을 참조해 평균적으로 12점 중 최소 5점의 베이스라인 반사 총 비강 증상 점수(reflective Total Nasal Symptom Score, rTNSS)를 가져야 했다. 1차 유효성 평가변수는 후속 2주간의 치료 기간에 Bentrio와 무약물 SAR 관리의 현재
이달 23일, Yili 자회사 Westland Milk Products가 뉴질랜드 호키티카에서 7천만 뉴질랜드 달러(미화 4천258만 달러) 규모의 락토페린 공장 기공식을 개최했다. 이 행사에는 뉴질랜드 통상수출장관 겸 농업장관이자 웨스트-코스트 타즈만 MP인 Damien O'Connor, 일차산업부 장관 Ray Smith, 주뉴질랜드 중국대사 Wang Xiao Long, 주크라이스트처치 중국총영사 He Ying 등이 참석했다. Westland CEO Richard Wyeth가 내빈들을 환영하고, 락토페린 프로젝트의 배경에 대한 개관을 소개했다. Yili Westland 상주이사 Zhiqiang Li가 Westland와 Yili가 새로운 락토페린 공장 투자로 얻게 될 세계 시장 이점에 대해 설명했다. Yili는 이 투자를 통해 락토페린 약 10%의 시장점유율을 확보하며, 이 부문에서 세계 3대 글로벌 기업으로 등극할 전망이다.